Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole | 262280-80-8 | sc-396870 | 25 mg | $849.00 | ||
El 5,10,15-tris(pentafluorofenil)corrole es un compuesto macrocíclico que se distingue por su naturaleza altamente deficiente en electrones debido a la presencia de sustituyentes pentafluorofenil. Esta configuración única favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su capacidad para formar complejos con iones metálicos. La gran estabilidad del compuesto y sus propiedades ópticas distintivas se deben a su estructura rígida, que influye en su reactividad y potencial en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Spiramycin | 8025-81-8 | sc-251064 sc-251064A sc-251064B | 1 g 5 g 10 g | $79.00 $173.00 $311.00 | 1 | |
La espiramicina es un antibiótico macrocíclico caracterizado por su estructura helicoidal única, que facilita la unión selectiva al ARN ribosómico. Esta conformación aumenta su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas mediante interacciones moleculares específicas, interrumpiendo el proceso de traducción. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su cinética de reacción y permite diversas interacciones con macromoléculas biológicas. Su distinta estereoquímica contribuye a su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Midecamycin | 35457-80-8 | sc-295482 sc-295482A | 25 mg 100 mg | $77.00 $153.00 | ||
La midecamicina es un compuesto macrocíclico que se distingue por su intrincada estructura cíclica, que le confiere una flexibilidad conformacional única. Esta flexibilidad le permite participar en interacciones no covalentes específicas, como enlaces de hidrógeno y efectos hidrofóbicos, con moléculas diana. El gran tamaño de su anillo influye en sus propiedades de difusión y reactividad, facilitando interacciones selectivas en entornos complejos. La disposición estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su comportamiento cinético, afectando a las vías de reacción y a la estabilidad. | ||||||
Tsukubamycin B | 104987-30-6 | sc-391955 | 2.5 mg | $268.00 | ||
La tsukubamicina B es un compuesto macrocíclico caracterizado por su singular arquitectura anular, que le confiere una gran diversidad conformacional. Esta característica estructural aumenta su capacidad para formar complejos complejos huésped-huésped mediante el apilamiento π-π y las interacciones de van der Waals. El tamaño y la forma del compuesto influyen en su solubilidad y comportamiento de partición, lo que le permite navegar por diversos entornos. Además, su configuración estereoquímica influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
El tiostreptón es un péptido macrocíclico conocido por su característica estructura cíclica, que facilita interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y la coordinación de metales. Esta arquitectura única permite una mayor estabilidad y selectividad en la unión a moléculas diana. Su conformación rígida influye en la cinética de reacción, promoviendo vías únicas en las reacciones químicas. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a sus características de solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Cobaltic Protoporphyrin IX Chloride | 102601-60-5 | sc-294098 sc-294098A sc-294098B | 5 mg 25 mg 100 mg | $61.00 $143.00 $300.00 | 10 | |
El cloruro de protoporfirina cobalto IX es un compuesto macrocíclico caracterizado por su intrincada estructura de porfirina, que permite una coordinación eficaz con los iones metálicos. Esta estructura promueve propiedades electrónicas únicas y facilita distintas reacciones redox. El compuesto presenta una notable estabilidad debido a su sistema conjugado, que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Además, su geometría plana mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Spinosyn A | 131929-60-7 | sc-362797 sc-362797A | 1 mg 5 mg | $204.00 $707.00 | ||
La espinosina A es un compuesto macrocíclico que se distingue por su estructura tetracíclica única, que permite interacciones selectivas con receptores específicos. Su conformación rígida contribuye a su estabilidad e influye en su cinética de reacción, especialmente en las vías enzimáticas. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, mientras que su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de las interacciones moleculares, dando lugar a distintos efectos biológicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin | 22112-84-1 | sc-290992 sc-290992B sc-290992A | 100 mg 250 mg 1 g | $246.00 $542.00 $1234.00 | ||
La 5,10,15,20-Tetrakis(4-aminofenil)porfirina es un compuesto macrocíclico caracterizado por su extenso sistema conjugado, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad mejora sus propiedades electrónicas, lo que la convierte en un eficaz absorbente de luz. La presencia de grupos amino permite la formación de enlaces de hidrógeno y la coordinación con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Su estructura planar contribuye a comportamientos fotofísicos únicos, como la fluorescencia y la dinámica de transferencia de energía. | ||||||
Erythromycin B | 527-75-3 | sc-362735 sc-362735A sc-362735B sc-362735C sc-362735D | 1 mg 5 mg 20 mg 50 mg 100 mg | $96.00 $480.00 $1836.00 $2732.00 $4721.00 | 1 | |
La eritromicina B es una lactona macrocíclica que se distingue por su estructura anular única, que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares y aumenta su rigidez conformacional. Esta rigidez influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes, afectando a la cinética de reacción. El compuesto presenta una estereoquímica notable, lo que da lugar a interacciones de unión selectivas que pueden modular su reactividad. Además, su naturaleza cíclica permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en su estabilidad general y su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Cyclopentadecene oxide, cis + trans | sc-300400 sc-300400A | 5 g 25 g | $159.00 $615.00 | |||
El óxido de ciclopentadeceno, en sus formas cis y trans, presenta una estructura macrocíclica única que facilita interacciones moleculares específicas a través de su sistema de anillos tensos. Esta tensión puede mejorar la reactividad, permitiendo reacciones de cicloadición rápidas e influyendo en la cinética de las transformaciones posteriores. La diversidad estereoquímica del compuesto da lugar a distintos isómeros conformacionales, que pueden presentar distintos grados de estabilidad y solubilidad, afectando así a su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||