Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calix[6]arene | 96107-95-8 | sc-255010 | 250 mg | $272.00 | ||
El calix[6]areno es un macrociclo versátil conocido por su capacidad única para formar complejos huésped-huésped mediante el reconocimiento molecular selectivo. Su estructura en forma de copa permite la encapsulación de cationes y pequeñas moléculas orgánicas, dando lugar a distintas interacciones supramoleculares. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional dinámica, que puede influir en su afinidad de unión y en la cinética de reacción. Además, su naturaleza anfifílica mejora la solubilidad en varios disolventes, facilitando una reactividad química diversa. | ||||||
Bafilomycin D | 98813-13-9 | sc-202074 | 1 mg | $356.00 | 3 | |
La bafilomicina D es un compuesto macrocíclico caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente las ATPasas vacuolares, lo que afecta al transporte de protones a través de las membranas. Su estructura cíclica única permite interacciones específicas con bicapas lipídicas, lo que influye en la dinámica de las membranas. El compuesto presenta una notable estabilidad en distintas condiciones de pH, lo que afecta a su reactividad y cinética de unión. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a su perfil de solubilidad, permitiendo diversas interacciones en entornos biológicos complejos. | ||||||
Nemadectin | 102130-84-7 | sc-202239 sc-202239A | 1 mg 5 mg | $357.00 $1428.00 | ||
La nemadectina es un compuesto macrocíclico que se distingue por su intrincada estructura anular, que facilita una flexibilidad conformacional y un reconocimiento molecular únicos. Esta flexibilidad permite interacciones específicas con las proteínas diana, influyendo en sus estados conformacionales y su actividad. El equilibrio hidrofílico e hidrofóbico del compuesto mejora su solubilidad en varios disolventes, promoviendo diversas vías de reacción. Su estabilidad en distintas condiciones ambientales contribuye además a su comportamiento cinético, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
Daptomycin | 103060-53-3 | sc-202125 | 10 mg | $88.00 | 2 | |
La daptomicina es un lipopéptido macrocíclico caracterizado por su estructura cíclica única, que permite interacciones específicas con membranas lipídicas. Este compuesto presenta una notable capacidad para formar agregados, lo que influye en su afinidad de unión y su estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza anfipática permite una inserción eficaz en bicapas lipídicas, alterando la dinámica de las membranas. Además, la diversidad conformacional de la daptomicina desempeña un papel crucial en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos, lo que la convierte en un fascinante objeto de estudio de la química molecular. | ||||||
7-epi-Taxol | 105454-04-4 | sc-202894B sc-202894C sc-202894 sc-202894A | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $69.00 $113.00 $343.00 $567.00 | ||
El 7-epi-Taxol es un compuesto macrocíclico que se distingue por su intrincada estructura anular, que facilita interacciones intramoleculares únicas y flexibilidad conformacional. Este compuesto presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, aumenta su estabilidad en diversos entornos. La naturaleza dinámica de su conformación molecular permite diversas vías de reacción química, lo que la convierte en un interesante tema de exploración en química sintética. | ||||||
EM574 | 110480-13-2 | sc-203039 | 1 mg | $300.00 | ||
El EM574 es un compuesto macrocíclico caracterizado por su robusto armazón cíclico, que promueve interacciones moleculares específicas y mejora su perfil de reactividad. El compuesto presenta propiedades únicas de aceptación y donación de electrones, lo que facilita los procesos de transferencia de carga. Su estructura rígida permite la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la capacidad del EM574 para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes contribuye a su intrigante comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Sulfocalix[4]arene | 112269-92-8 | sc-290491B sc-290491 sc-290491A | 250 mg 1 g 5 g | $121.00 $192.00 $939.00 | ||
El 4-sulfocalix[4]areno es un compuesto macrocíclico que se distingue por su singular estructura cavitaria, que permite interacciones selectivas huésped-huésped. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su capacidad para encapsular iones y moléculas pequeñas. Sus grupos sulfonato contribuyen a fuertes interacciones electrostáticas, facilitando la formación de complejos estables. La flexibilidad conformacional del compuesto permite cambios estructurales dinámicos, lo que influye en su reactividad y selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
Doramectin | 117704-25-3 | sc-218268 | 10 mg | $320.00 | ||
La doramectina es una lactona macrocíclica caracterizada por su extensa estructura anular, que facilita interacciones moleculares únicas a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals. Sus amplias regiones no polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las interacciones con las membranas lipídicas. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, permitiendo interacciones selectivas con dianas biológicas específicas. Además, su adaptabilidad conformacional influye en la cinética de reacción, permitiendo diversas vías en entornos complejos. | ||||||
Zinc (II) Deuteroporphyrin IX-2,4-bisethyleneglycol | 119700-81-1 | sc-222426 | 1 mg | $150.00 | ||
La deuteroporfirina IX-2,4-bis-etilenglicol de cinc (II) es un macrociclo que se distingue por su intrincada estructura de porfirina, que permite una fuerte coordinación con iones metálicos, en particular con el cinc. Esta coordinación mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo características únicas de absorción y emisión de luz. La presencia de moléculas de etilenglicol contribuye a aumentar su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su estructura rígida y geometría definida favorecen el reconocimiento molecular específico, influyendo en la dinámica de reacción y la selectividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
PBFI-AM | 124549-23-1 | sc-215679 | 1 mg | $701.00 | 2 | |
PBFI-AM es un macrociclo caracterizado por su disposición estructural única, que facilita las interacciones selectivas huésped-huésped. Su diseño permite la encapsulación eficaz de moléculas pequeñas, mejorando la estabilidad y la reactividad. La presencia de grupos funcionales dentro del marco macrocíclico promueve enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su flexibilidad conformacional permite un comportamiento dinámico en solución, lo que influye en su reactividad y selectividad generales en diversos entornos químicos. | ||||||