LTK Activadores
Activadores comunes de LTK incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Forskolina CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los activadores de LTK son sustancias químicas que pueden provocar directa o indirectamente la activación de la tirosina quinasa receptora de leucocitos (LTK). Estos activadores funcionan principalmente modulando las vías de señalización en las que participa la LTK. Por ejemplo, los inhibidores de las proteínas cinasas, como la estaurosporina, y los inhibidores de cinasas multiobjetivo, como el sorafenib y el dasatinib, pueden modular las vías de señalización y activar así indirectamente la LTK.
Los compuestos que pueden unirse a receptores específicos y provocar la activación de vías de señalización descendentes también pueden actuar como activadores indirectos de la LTK. Por ejemplo, el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), la Insulina, y el Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (PDGF) pueden unirse a sus receptores respectivos, llevando a la activación de las vías PI3K/Akt y MAPK. Estas vías pueden entonces conducir indirectamente a la activación de LTK. Además, los compuestos que inhiben componentes específicos de estas vías de señalización, como los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, y los inhibidores de MEK U0126 y PD98059, también pueden modular la activación de LTK. Por último, la forskolina, un activador directo de la adenilil ciclasa, puede aumentar los niveles de AMPc, activando la proteína cinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar y activar la LTK. Todas estas sustancias químicas ejemplifican las complejas y diversas formas en que puede modularse la activación de la LTK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas, incluida la LTK. Al inhibir la LTK, puede modular su señalización descendente y, por tanto, activarla indirectamente. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina es un activador directo de la adenilil ciclasa, lo que produce un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc puede activar la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar y activar la LTK. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
La insulina puede unirse a su receptor y activar la vía PI3K/Akt, lo que puede conducir indirectamente a la activación de la LTK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir múltiples cinasas, entre ellas la FLT3, la VEGFR y la PDGFR. Al inhibir estas quinasas, puede modular las vías de señalización en las que participa la LTK, activándola así indirectamente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo que puede inhibir las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede modular las vías de señalización en las que participa la LTK, activándola así indirectamente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede modular la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la activación indirecta de LTK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la activación indirecta de LTK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede modular la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la activación indirecta de la LTK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK1, que puede modular la vía MAPK, lo que conduce a la activación indirecta de LTK. | ||||||