Date published: 2025-9-12

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LRRC6 Activadores

Los Activadores LRRC6 comunes incluyen, entre otros, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el Litio CAS 7439-93-2, la Forskolina CAS 66575-29-9, las perlas de cloruro de Manganeso (II) CAS 7773-01-5 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Las sustancias químicas que entran en la categoría de activadores de LRRC6 se caracterizan por su capacidad para modular diversos procesos celulares y vías de señalización que podrían afectar indirectamente a la función y expresión de LRRC6. Dado el papel de LRRC6 en el ensamblaje del brazo de dineína necesario para los cilios funcionales, los compuestos que potencian la ciliogénesis o promueven la transcripción de genes ciliares podrían considerarse activadores indirectos. Moléculas como el ácido retinoico y su precursor, el retinol todo trans, ejercen su influencia a través de la modulación de la transcripción génica, lo que conduce a la regulación al alza de LRRC6 y, en consecuencia, promueve el ensamblaje de los cilios. El cloruro de litio y la forskolina influyen en las vías de señalización que se entrecruzan con la dinámica ciliar; el cloruro de litio lo hace a través de la modulación de la vía Wnt/GSK-3, mientras que la forskolina eleva los niveles de AMPc, lo que puede afectar a la frecuencia y el ensamblaje del latido ciliar.

En el frente epigenético, compuestos como la 5-azacitidina y la tricostatina A son capaces de alterar los perfiles de expresión génica, lo que podría conducir a un aumento de los niveles de LRRC6. Estos agentes modifican los componentes del ADN y de las histonas, respectivamente, para crear un entorno transcripcionalmente permisivo. Oligoelementos como el manganeso y el zinc sirven como cofactores críticos, sin los cuales la maquinaria proteica implicada en la ciliogénesis y los procesos asociados podría verse comprometida. Además, pequeñas moléculas como el EGCG poseen amplios perfiles de actividad que afectan a múltiples vías, incluidas las relacionadas con el estrés oxidativo y la ciliogénesis, que podrían cruzarse con la esfera de influencia de LRRC6.

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