LRRC45 Inhibidores

Los inhibidores comunes del LRRC45 incluyen, entre otros, la cicloheximida CAS 66-81-9, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la brefeldina A CAS 20350-15-6, el litio CAS 7439-93-2 y la forskolina CAS 66575-29-9.

La cicloheximida podría inhibir el LRRC45 al detener el paso de translocación en la síntesis de proteínas, podría reducir la producción global de LRRC45, mientras que la MG132 podría elevar los niveles de LRRC45 al impedir su degradación proteasomal. La brefeldina A podría alterar la correcta localización de LRRC45 al impedir el transporte de la proteína dentro de la célula. El cloruro de litio, que impide la acción de las enzimas GSK-3, podría influir indirectamente en la vía de señalización Wnt y, en consecuencia, en los efectos derivados que esta vía tiene sobre LRRC45.

La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, podría activar la proteína quinasa A y, por tanto, alterar potencialmente las vías de señalización que regulan el LRRC45. El 2-APB, que modula la liberación de calcio, podría afectar indirectamente a la función de la proteína a través de cascadas de señalización dependientes del calcio. Del mismo modo, los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 podrían afectar a LRRC45 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK, que es fundamental en la regulación de numerosas respuestas celulares. La inhibición de PI3K por LY294002, y por tanto de la vía de señalización AKT, podría afectar a procesos que modulan la actividad de LRRC45. La rapamicina, a través de su inhibición de mTOR, podría influir en las vías de crecimiento y proliferación celular, que podrían implicar a LRRC45. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría suprimir la actividad de quinasas que se encuentran potencialmente aguas arriba de LRRC45, afectando así a su regulación. Por último, la inhibición por KN-93 de la CaM quinasa II podría afectar a las vías de señalización asociadas a LRRC45.