Date published: 2025-9-12

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LRRC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LRRC2 incluyen, pero no se limitan a, PIK-75, hidrocloruro CAS 372196-77-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de LRRC2 comprenden una gama de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de LRRC2 dirigiéndose a vías de señalización específicas que se cruzan con la regulación o actividad de LRRC2. Compuestos como PIK-75 y LY 294002 ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel crucial en la supervivencia y proliferación celular, y sus acciones pueden conducir a la disminución de la actividad de LRRC2. Del mismo modo, PD 98059 y U0126 inhiben la vía MAPK/ERK, un mecanismo de señalización vital que puede tener efectos reguladores sobre LRRC2. SB 203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, mitigando potencialmente las respuestas celulares relacionadas con el estrés y los eventos de señalización que estabilizan LRRC2. La inhibición específica de la vía NF-kappaB por el BMS-345541 podría influir indirectamente en la función de LRRC2 alterando las respuestas inflamatorias dentro de la célula.

Además, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, que interviene en procesos como el crecimiento celular y la autofagia, lo que podría afectar a las vías relacionadas con LRRC2. WZ4003, como inhibidor de NUAK1, podría provocar alteraciones en el metabolismo celular y en las respuestas al estrés, influyendo en las funciones de LRRC2. El papel del gefitinib en el bloqueo de la señalización del EGFR también contribuye al panorama de la inhibición al afectar potencialmente a las vías descendentes que modulan la actividad de LRRC2. La vía Rho/ROCK, implicada en la dinámica del citoesqueleto, se ve alterada por Y-27632, lo que podría conducir indirectamente a la inhibición funcional de LRRC2 a través de cambios en la estructura y motilidad celular. Por último, la inhibición por Gö 6983 de la señalización mediada por PKC diversifica aún más los mecanismos a través de los cuales puede disminuirse la actividad de LRRC2, poniendo de relieve la complejidad e interconectividad de las vías celulares que rigen la función de LRRC2.

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