Los inhibidores de la lipoproteinlipasa (LPL) constituyen una clase química distinta diseñada para atacar selectivamente y modular la actividad de la lipoproteinlipasa, una enzima crucial para el metabolismo de los lípidos. La lipoproteinlipasa desempeña un papel fundamental en la degradación de los triglicéridos transportados por las lipoproteínas circulantes, facilitando así la liberación de ácidos grasos para su absorción celular y la producción de energía. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con sitios específicos de la enzima lipoproteína lipasa, lo que influye en su función catalítica y, en consecuencia, en el procesamiento de lípidos y su distribución en el organismo.
La lipoproteína lipasa se encuentra principalmente en la superficie de las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos, en particular en los tejidos que requieren un suministro constante de ácidos grasos, como el tejido adiposo y el músculo esquelético. Al regular la descomposición de los triglicéridos en las lipoproteínas circulantes, los inhibidores de la LPL pueden influir en el metabolismo general de los lípidos, el equilibrio energético celular y el almacenamiento de lípidos. La investigación de los efectos de los inhibidores de la LPL permite comprender mejor los intrincados mecanismos moleculares que rigen la utilización, el almacenamiento y el transporte de lípidos. La comprensión de estos procesos puede contribuir a una comprensión más amplia de la regulación metabólica y sus implicaciones para la salud en general. Esta exploración ayuda a avanzar en nuestro conocimiento de las enfermedades relacionadas con los lípidos, la energía celular y el contexto más amplio del metabolismo lipídico en el mantenimiento de la homeostasis celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Es un inhibidor reversible de la lipasa pancreática, que afecta indirectamente a la LPL. Al inhibir la lipasa pancreática, el orlistat reduce la digestión y absorción de las grasas alimentarias. Esto conduce a una disminución de la disponibilidad de ácidos grasos, afectando potencialmente al metabolismo de las lipoproteínas mediado por la LPL y a la utilización de los triglicéridos. | ||||||
GSK 264220A | 685506-42-7 | sc-295026 sc-295026A | 10 mg 50 mg | $177.00 $734.00 | ||
El GSK 264220A destaca por su reactividad como haluro ácido, especialmente en reacciones de acilación en las que forma fácilmente intermedios estables. Su naturaleza electrofílica facilita el ataque nucleofílico rápido, lo que conduce a la formación eficiente de ésteres y amidas. La configuración estérica única del compuesto influye en su interacción con los nucleófilos, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Además, el GSK 264220A presenta solubilidad selectiva, lo que mejora su compatibilidad con diversos medios de reacción. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Al igual que el orlistat, el cetilistat es un inhibidor de la lipasa pancreática que puede influir indirectamente en la actividad de la LPL. Su mecanismo consiste en reducir la absorción de las grasas alimentarias, lo que podría provocar cambios en el metabolismo de las lipoproteínas y la utilización de los triglicéridos a través de procesos mediados por la LPL. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
El bezabrato es un compuesto fibrato utilizado para la dislipidemia. Puede influir indirectamente en la actividad de la LPL alterando la expresión de los genes relacionados con el metabolismo de los lípidos. Puede aumentar la síntesis de LPL y mejorar el aclaramiento de lipoproteínas, lo que conduce a una mejora de los niveles de triglicéridos y colesterol. |