Inhibidores de cinasas como el LY294002 y el PD98059, dirigidos contra las fosfoinositido 3 cinasas (PI3K) y la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), respectivamente. Estas enzimas son componentes críticos de las vías de señalización que regulan la proliferación, supervivencia y diferenciación celular, de las que podría formar parte LOC730079. Otros inhibidores, como SP600125, SB203580 y U0126, se dirigen a varios miembros de la familia MAP cinasa, lo que ilustra aún más el amplio enfoque de dirigirse a cascadas de señalización para modular la actividad de proteínas como LOC730079.
Además, esta clase incluye el inhibidor mTOR Rapamycin, conocido por inhibir la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), lo que afecta a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 alteran la maquinaria de degradación de proteínas, lo que podría influir indirectamente en los niveles de LOC730079 dentro de la célula. Los moduladores epigenéticos como la tricostatina A y la 5-azacitidina afectan a los patrones de expresión génica, lo que puede provocar cambios en la síntesis de la proteína. Por último, Z-VAD-FMK, un inhibidor de caspasas, puede afectar a la apoptosis, alterando potencialmente el contexto celular en el que actúa LOC730079.
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