Wortmannin y LY294002 actúan como inhibidores de PI3K, interrumpiendo así la vía de señalización PI3K/AKT, que es fundamental para muchos procesos celulares, como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo de las células. La triciribina inhibe aún más la vía AKT al dirigirse directamente contra AKT, impidiendo su activación. Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, que forman parte de una red de señalización más amplia que regula diversos procesos celulares, y puede alterar así la función de LOC729979. El clorhidrato de PD 0332991, al inhibir la CDK4/6, detiene la progresión del ciclo celular, lo que puede reducir el contexto celular en el que puede actuar LOC729979. PD98059 y SP600125, inhibidores de MEK y JNK respectivamente, interfieren con la vía MAPK/ERK y la actividad del factor de transcripción AP-1, que pueden desempeñar papeles en la regulación de numerosas proteínas, incluida LOC729979.
Thapsigargin altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la bomba SERCA, que es crucial para mantener los niveles de calcio intracelular, lo que afecta a las proteínas sensibles a la señalización de calcio como LOC729979. MG132 se dirige al sistema ubiquitina-proteasoma, alterando la vía de degradación de las proteínas y estabilizando o desestabilizando potencialmente LOC729979. Go6983 actúa inhibiendo la PKC, alterando varias vías de transducción de señales, lo que puede provocar cambios en la actividad de LOC729979. Y-27632, como inhibidor de ROCK, afecta a la dinámica del citoesqueleto y a la morfología celular, lo que puede tener efectos descendentes en la función de LOC729979. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, interrumpe los procesos de mitosis y división celular, lo que puede modificar el entorno celular e influir indirectamente en la actividad de LOC729979.
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