La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que puede interrumpir múltiples eventos de fosforilación, alterando así potencialmente la función de proteínas como LOC729718 que dependen de la fosforilación para su actividad. LY294002 es un inhibidor específico de PI3K que, al modular la señalización de PI3K, puede ejercer efectos descendentes en las vías de supervivencia y crecimiento celular, alterando potencialmente el contexto en el que funciona LOC729718. PD168393, un inhibidor del EGFR, afecta a las cascadas de señalización del factor de crecimiento que podrían ser relevantes para la modulación funcional de LOC729718. Elapsigargina, al perturbar los niveles de calcio intracelular, puede influir en los mecanismos de señalización dependientes del calcio, mientras que el 2-metoxiestradiol, al interferir en la estabilidad de los microtúbulos, puede afectar a la estructura celular y a los procesos de división. La brefeldina A interrumpe el tráfico intracelular de proteínas, lo que puede tener implicaciones para la localización celular y el transporte de LOC729718.
MG132, un inhibidor del proteasoma, puede aumentar la vida media de las proteínas dentro de la célula, incluyendo potencialmente LOC729718, mediante la prevención de su degradación. SP600125, como inhibidor de JNK, puede modular las vías de respuesta al estrés y la apoptosis, alterando el contexto de señalización de LOC729718. El SB431542, al inhibir las quinasas receptoras de TGF-β, y el ZM447439, al dirigirse a las quinasas Aurora, pueden interrumpir vías específicas de señalización mitótica y de crecimiento que podrían influir en la actividad de LOC729718. Por último, la 5-azacitidina, al inhibir las metiltransferasas del ADN, tiene la capacidad de afectar al paisaje epigenético y, por tanto, alterar potencialmente la expresión de proteínas como LOC729718.
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