La tricostatina A y la 5-azacitidina, por ejemplo, se dirigen al paisaje epigenético de la célula, modificando la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente. Estos cambios pueden tener profundos efectos sobre los mecanismos de regulación génica que pueden controlar la expresión o la función de LOC729441. La rapamicina, el LY294002 y la wortmannina son inhibidores dirigidos a la vía PI3K/AKT/mTOR, una ruta de transducción de señales fundamental que rige la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y la supervivencia. Al impedir esta vía, estos inhibidores pueden alterar el entorno celular en el que opera LOC729441. Del mismo modo, PD98059, SP600125, SB203580 y U0126 interfieren con las cascadas de señalización MAPK, incluyendo ERK, JNK y p38, que son parte integral de las respuestas al estrés celular, la inflamación y otras respuestas celulares críticas; su inhibición puede afectar el papel potencial de LOC729441 en estos procesos.
Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y el Bortezomib, actúan sobre el sistema ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación y el recambio de las proteínas. Al impedir este sistema, estos compuestos pueden afectar a la estabilidad y, por tanto, a la función de LOC729441. Por último, la inhibición de las Aurora quinasas por el ZM-447439 interfiere en la progresión del ciclo celular, lo que puede tener efectos secundarios en los procesos en los que puede estar implicado el LOC729441.
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