La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), interrumpen la vía de señalización PI3K/AKT, un regulador clave de numerosos procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Al inhibir esta vía, estos compuestos pueden afectar a proteínas reguladas por ella o que interactúan con ella, como la LOC729363. En otro orden de cosas, el PD98059 sirve para inhibir la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK, y el SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), ambas importantes en la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. Mediante la obstrucción de estas vías, los compuestos podrían alterar la actividad de LOC729363 suponiendo que sea un efector corriente abajo.
La tricostatina A actúa sobre la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y, en consecuencia, en la expresión génica. Este amplio efecto sobre la expresión génica podría abarcar la regulación transcripcional de LOC729363. Del mismo modo, el papel de MG132 como inhibidor del proteasoma impide la degradación de proteínas, afectando potencialmente a los niveles de LOC729363 si normalmente está marcado para la degradación. La proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII) es inhibida por KN-93, lo que puede afectar a las vías de señalización del calcio. Dado que la señalización del calcio es omnipresente en su influencia sobre diversas funciones celulares, esto podría extenderse a la regulación de LOC729363. La señalización de TGF-β, modulada por el inhibidor SB431542, afecta a la diferenciación y proliferación celular, lo que también podría incidir en la función o expresión de LOC729363. El ZM447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, y el Nocodazol, que interrumpe la polimerización de los microtúbulos, actúan sobre los procesos de división celular. Si LOC729363 desempeña un papel en la regulación del ciclo celular o la mitosis, su actividad podría verse afectada por estos inhibidores. La roscovitina y el 17-AAG, que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas y la HSP90 respectivamente, podrían modificar el control del ciclo celular y los mecanismos de plegamiento/estabilidad de proteínas, influyendo así indirectamente en la función de LOC729363.
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