LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, son inhibidores de PI3K, un regulador anterior de la señalización Akt, que es una vía fundamental para la supervivencia y el metabolismo celular. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden reducir la actividad de Akt, afectando así a cualquier función reguladora que LOC728991 pueda tener en esta vía. La rapamicina, dirigida contra mTOR, puede tener un amplio efecto sobre el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que LOC728991 puede estar implicado. El SB203580 y el PD98059, así como el U0126, son inhibidores de la familia de enzimas MAPK, que intervienen en la diferenciación celular, la proliferación y la señalización de la respuesta al estrés. Por tanto, la inhibición de estas quinasas puede afectar a la actividad de LOC728991 si forma parte de estas vías de señalización.
La PP2 interrumpe la señalización de la quinasa Src, que afecta a la adhesión y la supervivencia celular, mientras que la KN-93, al inhibir la CaMKII, afecta a la señalización del calcio, que es parte integrante de numerosos procesos celulares, incluidos aquellos en los que puede influir LOC728991. El PD173074 se dirige a la señalización del FGFR, afectando así al crecimiento y desarrollo celular, lo que podría alterar la función de LOC728991 si está implicado en estos procesos. SP600125 inhibe JNK, que interviene en el control de la apoptosis y las respuestas inflamatorias, procesos en los que LOC728991 podría desempeñar un papel regulador. ZM-447439 inhibe las quinasas Aurora, esenciales para la progresión mitótica, lo que podría alterar la actividad de LOC728991 si interviene en la división celular. Por último, el olaparib, un inhibidor de la PARP, afecta a la respuesta al daño del ADN y, al hacerlo, puede influir en la función de LOC728991 en la estabilidad genómica y los mecanismos de reparación.
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