Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, una cinasa que inicia una cascada de acontecimientos a través de la señalización Akt, que desempeña un papel importante en la supervivencia y proliferación celular. La triciribina se dirige directamente a Akt, lo que subraya aún más la importancia de esta vía en los procesos celulares. SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede regular la expresión génica a través de factores de transcripción, modificando potencialmente la expresión o función de LOC728829.
La señalización de TGF-β es otra vía reguladora crítica en las células, y SB431542 se dirige a esta vía, probablemente influyendo en procesos celulares que pueden incluir LOC728829. Dasatinib, conocido por su acción sobre las quinasas Src, y Sorafenib, con su perfil más amplio de inhibición de quinasas, pueden afectar a múltiples vías de señalización que pueden cruzarse con la función o regulación de LOC728829. PD0332991 es un inhibidor selectivo de CDK4/6, que son parte integral de la progresión del ciclo celular, y por lo tanto podría afectar LOC728829 si está regulado por el ciclo celular. El inhibidor de Stat3 VI, S3I-201 y Gefitinib inhiben STAT3 y EGFR, respectivamente, contribuyendo cada uno a la modulación de las vías de señalización que podrían regular LOC728829. Y-27632 inhibe ROCK, que podría afectar a la motilidad y morfología celulares, implicando potencialmente a LOC728829 si se asocia a estas funciones celulares. Por último, MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a los niveles de numerosas proteínas impidiendo su degradación, lo que podría dar lugar a niveles alterados de LOC728829.
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