LOC728730 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC728730 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, imatinib CAS 152459-95-5, palbociclib CAS 571190-30-2, thapsigargin CAS 67526-95-8 y brefeldina A CAS 20350-15-6.

La estaurosporina y el imatinib son inhibidores de la cinasa que pueden modular las vías de transducción de señales, afectando a la actividad de numerosas proteínas dentro de una célula, incluidas las presuntas actividades de LOC728730. El clorhidrato de PD 0332991 y el thapsigargin pueden detener la progresión del ciclo celular y alterar la homeostasis del calcio, respectivamente, influyendo así en procesos que podrían ser críticos para la función de LOC728730. La inhibición del tráfico de proteínas por Brefeldina A y la interferencia de la 2-Deoxi-D-glucosa con la glucólisis pueden alterar el entorno celular de forma que pueden afectar a la estabilidad y actividad de LOC728730.

El impacto del MG132 en la degradación proteasomal y la inhibición de la calcineurina por la ciclosporina A pueden influir en el recambio y la dinámica de señalización de las proteínas, entre las que puede encontrarse el LOC728730. La prevención de la apoptosis por Z-VAD-FMK y la interrupción de la señalización del factor de crecimiento por lapatinib pueden modular las vías de supervivencia y proliferación celular, afectando potencialmente a las funciones reguladoras de LOC728730. La inhibición de la ATP sintasa por la oligomicina y la amplia modulación de las vías de señalización por la curcumina pueden alterar los estados metabólico e inflamatorio de las células, respectivamente, creando condiciones que podrían afectar a la función del LOC728730.