Los inhibidores de la LOC728645, como la tricostatina A, inhiben las histonas desacetilasas, lo que modifica la estructura de la cromatina y afecta a la transcripción. Esto puede conducir a la regulación al alza o a la baja de varios genes, incluyendo potencialmente los que codifican para LOC728645. Del mismo modo, el cloruro de litio puede modular vías de señalización como las mediadas por GSK-3, afectando en consecuencia a los perfiles de expresión génica y posiblemente a la síntesis de LOC728645. Otra categoría comprende los inhibidores de la síntesis y degradación de proteínas. La cicloheximida bloquea el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas, lo que detendría la producción de todas las proteínas nuevas, incluida la LOC728645. El MG-132 impide la degradación proteasomal, aumentando potencialmente la vida media de las proteínas dentro de la célula, lo que puede estabilizar la LOC728645 si es propensa a un rápido recambio.
Los inhibidores de las vías de señalización celular, como PD98059, SB203580, wortmannin y LY294002, pueden modular la actividad de las quinasas implicadas en diversas cascadas de señalización. Estas alteraciones pueden conducir a cambios en las respuestas y actividades celulares, incluidas las relacionadas con las funciones de LOC728645. Por último, compuestos como la tunicamicina y la geldanamicina actúan sobre el plegamiento de proteínas y las modificaciones postraduccionales. La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, un proceso crítico para el correcto plegamiento y estabilidad de muchas proteínas, lo que a su vez podría afectar a LOC728645 si sufre glicosilación. La geldanamicina se une a la Hsp90, una chaperona molecular implicada en el correcto plegamiento de muchas proteínas, lo que podría alterar la conformación funcional de LOC728645.
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