La triciribina y la estaurosporina representan inhibidores que pueden interferir en la señalización de las cinasas, un mecanismo de acción fundamental en la comunicación y regulación celulares. La inhibición selectiva de la fosforilación de AKT de la triciribina y el perfil más amplio de inhibición de la cinasa de la estaurosporina pueden dar lugar a alteraciones de la señalización descendente que pueden abarcar la modulación de LOC727804. Celecoxib e Imatinib son representantes de los inhibidores dirigidos contra la inflamación y las tirosina quinasas específicas, respectivamente. La acción del celecoxib sobre la COX-2 podría afectar a las vías inflamatorias, mientras que la inhibición de BCR-ABL y otras cinasas por el imatinib podría alterar diversas cascadas de señalización, que a su vez podrían afectar a LOC727804.
La capacidad de Palbociclib para detener la progresión del ciclo celular y el papel de Bortezomib en la interrupción de la degradación de proteínas sugieren que la estabilidad o expresión de LOC727804 podría verse influida por perturbaciones en el control del ciclo celular o la proteostasis. El sorafenib y la curcumina pueden afectar a las vías de crecimiento y supervivencia celular, alterando potencialmente las redes reguladoras de las que forma parte LOC727804. La Rapamicina y la 1,1-Dimetilbiguanida, Clorhidrato pueden modular la señalización mTOR y las vías metabólicas, respectivamente, dando lugar a cambios en la síntesis de proteínas y el metabolismo energético, que podrían afectar indirectamente a LOC727804. El impacto de la cloroquina en la autofagia y la inhibición de la glucólisis por la 2-Deoxi-D-glucosa ofrecen mecanismos por los que pueden modificarse las respuestas al estrés celular y los niveles de energía, influyendo potencialmente en la función o expresión de LOC727804.
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