Inhibidores como la wortmannina y la triciribina ejercen sus efectos impidiendo la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización crucial que regula numerosos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. La inhibición proporcionada por estas sustancias químicas puede modular la actividad de proteínas que responden a la señalización PI3K/AKT. Del mismo modo, el PD98059, a través de su inhibición de MEK, se dirige a la vía MAPK/ERK, un regulador clave de la progresión del ciclo celular y la diferenciación. ZM-447439 interrumpe la división celular mediante la inhibición de las Aurora quinasas, lo que puede afectar a LOC650947 si su función está asociada a procesos mitóticos. PP2 e Ibrutinib actúan sobre las quinasas de la familia Src y la tirosina quinasa de Bruton (BTK), respectivamente, que participan en vías de señalización que rigen la adhesión celular, la migración y la función de las células inmunitarias.
El sunitinib, un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, tiene la capacidad de influir en numerosas RTK, lo que puede dar lugar a la modulación de proteínas como LOC650947 si dependen de la señalización RTK. La quinasa asociada a Rho es el objetivo del Y-27632, que puede afectar a la arquitectura y motilidad celulares, influyendo potencialmente en LOC650947 si está implicada en estos procesos. El Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA, altera la homeostasis del calcio, lo que puede tener efectos generalizados sobre las proteínas reguladas por los niveles de calcio intracelular. El LY333531 y el BML-275 inhiben la proteína cinasa C y la proteína cinasa activada por AMP, respectivamente, lo que afecta a procesos como la transducción de señales y el equilibrio energético, que podrían influir en la función de LOC650947.
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