Date published: 2025-12-23

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LOC648149 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LOC648149 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el dasatinib CAS 302962-49-8 y la thapsigargina CAS 67526-95-8.

La tricostatina A y la 5-azacitidina emergen como actores clave en el panorama de la regulación epigenética: la primera desenrolla la cromatina fuertemente enrollada para reforzar la expresión génica, lo que podría aumentar la regulación de LOC648149, mientras que la segunda contrarresta el silenciamiento génico mediante la interferencia de la metilación del ADN. En cuanto a la estabilidad de la proteína, MG132 podría influir en la presencia de LOC648149 al impedir su degradación proteasomal. Esta acción permite una acumulación de la proteína, aumentando así posiblemente su impacto celular. Del mismo modo, el dominio quinasa es el objetivo de moléculas de precisión como Dasatinib, que interrumpe la señalización mediada por la quinasa de la familia Src, disminuyendo potencialmente la cascada que de otro modo modularía la actividad de LOC648149.

El Thapsigargin provoca una táctica diferente al perturbar la homeostasis del calcio, invocando una respuesta de estrés celular que puede recalibrar la función o la expresión de LOC648149. El flujo energético de la célula es un determinante crítico de la función metabólica de las proteínas, y la 2-Deoxi-D-glucosa ejerce su influencia aquí, reduciendo el rendimiento glucolítico, lo que podría llevar a una reconfiguración de la actividad de LOC648149. En el dominio de la replicación celular, la inhibición selectiva del clorhidrato de PD 0332991 de CDK4/6 podría afectar indirectamente a LOC648149 si su función está entrelazada con la progresión del ciclo celular. Más abajo en el espectro de señalización, el LY294002 y la Rapamicina actúan como centinelas contra la señalización proliferativa a través de las vías PI3K/AKT y mTOR, respectivamente, limitando potencialmente el papel de LOC648149 en el crecimiento y la proliferación. La vía MAPK, un conducto para una miríada de respuestas celulares, se ve atemperada por U0126, lo que podría alterar el paisaje funcional que ocupa LOC648149. El SB431542 aplica un freno a la señalización TGF-beta, otra vía que podría ser un determinante fundamental de la influencia reguladora de LOC648149.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibidor de la quinasa receptora del TGF-beta que puede impedir la señalización del TGF-beta, afectando potencialmente a proteínas como LOC648149 que pueden estar implicadas en esta vía.

QNZ

545380-34-5sc-200675
1 mg
$115.00
12
(1)

Término genérico para diversos compuestos que pueden inhibir la vía NF-κB, implicada en la inflamación y la apoptosis; estos compuestos podrían influir en LOC648149 si está vinculado a esta vía. Los inhibidores específicos tendrían números CAS, pero un inhibidor general del NF-κB no.