LOC646043 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC646043 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD173074 CAS 219580-11-7, BML-275 CAS 866405-64-3 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Compuestos como la estaurosporina y el sorafenib son inhibidores de la cinasa que pueden interrumpir los eventos de fosforilación esenciales para muchas vías de señalización que potencialmente rigen la LOC646043. El SB431542, al inhibir ALK5, puede modular la señalización de TGF-beta, una vía que puede ser crucial para la regulación de LOC646043. BML-275 e Y-27632, dirigidos a AMPK y ROCK respectivamente, pueden afectar a vías metabólicas y citoesqueléticas, alterando potencialmente el contexto funcional en el que opera LOC646043.

MG132, un inhibidor del proteasoma, puede afectar al recambio de LOC646043 inhibiendo su degradación, lo que posiblemente aumente su concentración celular. El LY294002 y la Rapamicina son inhibidores bien caracterizados de PI3K y mTOR, respectivamente, y pueden ejercer un control sobre vías fundamentales para la síntesis y degradación de LOC646043. Erlotinib e Imatinib se dirigen a la tirosina quinasa EGFR y Bcr-Abl, respectivamente, y al hacerlo, pueden interrumpir las cascadas de señalización relevantes para la actividad de LOC646043. Saracatinib, que inhibe las cinasas de la familia Src, puede influir en la adhesión, migración y proliferación celular, procesos en los que LOC646043 puede desempeñar un papel.