LY294002 y PD98059 son inhibidores de PI3K y MEK1, respectivamente, que pueden alterar la actividad de proteínas que forman parte de las vías de señalización AKT y MAPK/ERK. La alteración de estas vías puede conducir a cambios en procesos celulares como la proliferación, la supervivencia y el metabolismo, que a su vez pueden influir en la actividad o expresión de LOC645941. SB203580 y SP600125 se dirigen a p38 MAPK y JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede influir en la respuesta celular al estrés y a las señales inflamatorias, afectando potencialmente a las proteínas asociadas a estas vías. El bortezomib y el MG132 inhiben el proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas que normalmente se degradan, afectando indirectamente al entorno proteico celular.
El inhibidor de IκBα impide la fosforilación y posterior degradación de IκBα, inhibiendo así la translocación nuclear de NF-κB e influyendo en las proteínas reguladas por la señalización dependiente de NF-κB. La bisindolilmaleimida inhibe la proteína cinasa C (PKC), lo que puede dar lugar a alteraciones en las proteínas corriente abajo de la PKC, afectando a procesos como la proliferación celular y la apoptosis. El LY3214996 es un inhibidor de ERK1/2 que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía de señalización ERK, afectando potencialmente a la progresión del ciclo celular y la diferenciación. Y-27632, como inhibidor de ROCK, puede influir en la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, afectando a proteínas relacionadas con estos procesos. La PP2, al inhibir las quinasas de la familia Src, puede alterar las vías de transducción de señales implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular.
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