Date published: 2025-9-13

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LOC642451 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LOC642451 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 431542 CAS 301836-41-9.

Compuestos como la genisteína, con su estructura de isoflavona, actúan como inhibidores de la tirosina cinasa, inmiscuyéndose en procesos de fosforilación que podrían ser cruciales para la modulación funcional de LOC642451. Profundizando en los entresijos de la señalización intracelular, el LY294002 representa una molécula específicamente diseñada para detener la acción de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría impedir vías críticas de supervivencia y crecimiento, que potencialmente se cruzarían con las de LOC642451. De forma similar, la Wortmannina comparte este papel inhibidor contra la PI3K, destacando la importancia de esta vía en la señalización celular. El panorama de la modulación de la señalización se amplía aún más con PD98059, un inhibidor discernidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que podría alterar eficazmente la vía MAPK/ERK, una ruta que puede ser fundamental para el papel mecanístico de LOC642451. El SB431542, por su parte, apunta a la cinasa similar al receptor de activina (ALK), alterando el eje de señalización del TGF-β, que es parte integrante de los procesos de diferenciación y proliferación celular en los que podría influir el LOC642451.

Al explorar la estabilidad y el recambio de las proteínas, Bortezomib entra en juego como inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas, Bortezomib podría estabilizar o desestabilizar indirectamente LOC642451 o sus factores reguladores asociados, afectando así a su presencia funcional dentro de la célula. De forma correspondiente, el papel de Thapsigargin en la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA) pone de relieve la importancia de la homeostasis del calcio, que es otra área potencial de influencia sobre la actividad de LOC642451. El U73122, con su acción inhibidora sobre la fosfolipasa C, muestra los entresijos de la manipulación de la señalización intracelular, afectando a sistemas mensajeros secundarios que podrían estar vinculados a los mecanismos reguladores de LOC642451. Además, la especificidad de KN-93 como inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII) apunta al control matizado de las vías de señalización mediadas por calcio, que podrían cruzarse con la esfera de influencia de LOC642451. Por último, la capacidad del ZM-447439 para inhibir las Aurora quinasas vincula la regulación potencial del LOC642451 a las fases críticas del ciclo celular.

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