Los inhibidores de LOC441792 como wortmannin y LY294002 son inhibidores establecidos de PI3K, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de AKT, que es un paso clave en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esta vía es crucial para regular el crecimiento celular, el metabolismo y la supervivencia, y su inhibición puede dar lugar a cambios en los procesos celulares que pueden afectar a la función proteica de LOC441792. La rapamicina, otro compuesto potente en este contexto, inhibe específicamente mTOR, un componente central de las vías de señalización del crecimiento celular y la síntesis proteica. Su inhibición puede alterar consecuentemente la síntesis y el recambio de proteínas, incluida la LOC441792.
Además, el PD98059 y el U0126 son compuestos que inhiben selectivamente MEK1/2, quinasas clave en la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. La inhibición de MEK interrumpe la cascada de fosforilación que conduce a cambios en la expresión génica y la función proteica. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, implicadas en las respuestas al estrés y la inflamación. La modulación de estas vías puede afectar a numerosas proteínas reguladas por el estrés celular y las señales inflamatorias. Y-27632 es un inhibidor de la cinasa ROCK, que desempeña un papel fundamental en la regulación del citoesqueleto, la motilidad celular y la contracción. Al inhibir esta quinasa, Y-27632 puede afectar a procesos que dependen de la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a la función o localización de LOC441792. El NSC 23766 interrumpe la activación de Rac1, que es un regulador esencial del citoesqueleto de actina, la migración celular y el crecimiento. Esta disrupción puede conducir a alteraciones en la organización de la actina, afectando a la interacción y función de proteínas relacionadas.
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