Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos, como la inhibición de cinasas, la inhibición del proteasoma o la interferencia con proteínas de choque térmico. Los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, el LY294002 y el U0126 pueden inhibir la fosforilación de cinasas en vías de señalización críticas como PI3K/AKT, MAPK/ERK y JNK. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el paisaje celular y modular indirectamente la actividad, expresión o estado de fosforilación de una proteína como LOC440335.
Por otra parte, moléculas como Bortezomib y MG132 pueden conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas dentro de la célula, provocando una respuesta de estrés que puede afectar al recambio o la estabilidad de las proteínas, incluida la LOC440335. Los inhibidores dirigidos a quinasas específicas implicadas en la regulación del ciclo celular, como ZM-447439, pueden influir en el ciclo celular y, en consecuencia, afectar a los niveles y la función de las proteínas reguladas durante la división celular. Además, compuestos como el apoptozol se dirigen a la maquinaria de estrés celular inhibiendo la Hsp70, lo que puede alterar el plegamiento de las proteínas y provocar cambios en su estabilidad, incluida la de LOC440335.
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