Los activadores químicos de la LOC391356 emplean diversos mecanismos celulares para modular la actividad de esta proteína. El ionóforo de calcio A23187, por ejemplo, eleva directamente la concentración de calcio intracelular, lo que activa las proteínas quinasas dependientes de calcio que son capaces de fosforilar la LOC391356, dando lugar a su activación. Con una función similar, la ionomicina es otro ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando así las proteínas cinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMKs) que también pueden fosforilar la LOC391356. Laapsigargina actúa inhibiendo la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede activar quinasas dependientes de calcio similares para fosforilar y activar la LOC391356.
Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar la LOC391356. La forskolina eleva los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA (proteína quinasa dependiente de AMPc), que puede fosforilar la LOC391356. El dibutiril-cAMP (db-cAMP) es un análogo del cAMP que activa la PKA, que a su vez puede fosforilar la LOC391356. Jasplakinolide activa la quinasa asociada a RhoA (ROCK), que puede activar quinasas corriente abajo que fosforilan LOC391356. El ácido okadaico y la caliculina A son inhibidores de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de proteínas, como LOC391356, al impedir su desfosforilación. La anisomicina activa las vías de la MAP quinasa que pueden conducir a la fosforilación de LOC391356. Por último, el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe las fosfodiesterasas, aumentando los niveles de AMPc y activando la PKA, que puede dirigir la fosforilación de LOC391356. Cada una de estas sustancias químicas interviene en distintas vías moleculares para influir en el estado de fosforilación y la consiguiente activación de LOC391356.
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