Wortmannin y Rapamycin son inhibidores específicos de PI3K y mTOR, respectivamente, que son componentes clave de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, una vía crítica para la supervivencia, proliferación y crecimiento celular. Al inhibir estas moléculas, la actividad de LOC388279 puede verse indirectamente afectada debido a la alteración de la funcionalidad de la vía. Las histonas desacetilasas (HDAC) son enzimas que modifican la estructura de la cromatina y la expresión génica, y los inhibidores como la tricostatina A pueden cambiar los patrones de expresión de los genes, entre los que pueden encontrarse los que codifican o regulan la LOC388279. El PD98059, al inhibir MEK, puede prevenir la activación de ERK, una proteína quinasa implicada en la vía de señalización MAPK/ERK que regula la proliferación, diferenciación y supervivencia celular.
La señalización JAK/STAT es otra vía crucial para transmitir la información de las señales químicas extracelulares al núcleo, lo que conduce a la transcripción del ADN, y el papel de la Tirfosfostina B42 en la inhibición de JAK2 puede repercutir en la actividad de LOC388279 al interrumpir esta vía. La ciclopamina se dirige a la vía de señalización Hedgehog, que es importante para la diferenciación y proliferación celular, afectando así potencialmente a los procesos en los que participa LOC388279. Bortezomib e Imatinib se dirigen a la actividad del proteasoma y la actividad de la tirosina quinasa, respectivamente, influyendo así en el recambio de proteínas y la señalización a través de vías en las que LOC388279 podría desempeñar un papel. Otros inhibidores como Chelerythrine, KN-93, LY83583, y 2-Methoxyestradiol se dirigen a otras moléculas y vías de señalización como PKC, CaMKII, GMP cíclico, y la función de los microtúbulos, que pueden conducir a cambios en el entorno celular y modificar indirectamente la actividad de LOC388279.
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