Date published: 2025-9-12

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LOC344065 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC344065 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de las cinasas, como la estaurosporina, ampliamente estudiada, ejercen su influencia dirigiéndose a la actividad catalítica de las cinasas, que son fundamentales en la regulación de las vías de transducción de señales. Esta acción puede extenderse a las proteínas reguladas por las quinasas o que interactúan con ellas. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, interrumpen las vías de la fosfatidilinositol 3-quinasa, afectando a procesos como el crecimiento y la supervivencia celular, que podrían cruzarse con la red funcional de LOC344065. Inhibidores como SB203580 y PD98059, que se dirigen a las vías de la MAP cinasa, en concreto a las cinasas p38 y ERK, respectivamente, alteran la dinámica de las respuestas celulares a diversos estímulos, entre los que podrían encontrarse los que afectan a LOC344065. La rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, desempeña un papel crítico en la regulación del crecimiento celular, y sus efectos podrían extenderse a las proteínas implicadas en esta red de señalización. Los inhibidores de MEK, como el U0126, podrían afectar a las proteínas que funcionan aguas abajo o que están reguladas por la vía MEK/ERK.

Puede lograrse una mayor perturbación de la señalización celular mediante inhibidores como el SP600125, que afecta a la señalización JNK, alterando potencialmente la actividad de proteínas moduladas por respuestas al estrés. Los inhibidores de la aurora quinasa como ZM-447439 podrían incidir en la división celular, afectando así potencialmente a proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. El inhibidor del proteasoma Bortezomib interrumpe las vías de degradación de proteínas, influyendo en el recambio y la función de las proteínas, y podría afectar de forma similar a las proteínas que se regulan a través de la degradación proteasomal. La ciclosporina A inhibe la calcineurina, lo que podría afectar a las proteínas asociadas a las vías de activación de las células T. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, alteran la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría afectar a la síntesis y actividad de una amplia gama de proteínas, incluida la LOC344065.

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