El galato de epigalocatequina puede interactuar con numerosas vías de señalización, afectando potencialmente a la transcripción de una amplia gama de genes. Se sabe que la forskolina eleva los niveles de AMPc en las células, lo que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA) y cataliza efectos descendentes en la expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de proteínas como la LOC146429. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, ejemplificados por la 5-azacitidina, provocan cambios en el estado epigenético de la célula, que pueden conducir a alteraciones en los patrones de expresión génica. En una línea similar, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, afectan a la estructura de la cromatina y a la transcripción génica, proporcionando otra vía a través de la cual podría modularse la expresión de proteínas. El forbol 12-miristato 13-acetato actúa sobre la proteína cinasa C (PKC), implicada en multitud de procesos celulares, entre ellos la regulación de la expresión génica.
El ácido retinoico actúa a través de sus receptores nucleares, influyendo en la transcripción de genes, y es otro ejemplo de compuesto que puede afectar a la expresión de proteínas. La dexametasona, un glucocorticoide sintético, se une a los receptores de glucocorticoides y modula los patrones de expresión génica en un amplio espectro de genes. Los inhibidores de la cinasa como PD98059, SB203580 y LY294002 se dirigen a componentes críticos de las vías de señalización, a saber, MEK, p38 MAPK y PI3K, respectivamente. Estos compuestos pueden atenuar la actividad de estas quinasas, influyendo así en las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT y afectando a la expresión de proteínas reguladas por estas vías. La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas.
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