Los activadores químicos de la LOC100133301 incluyen una variedad de compuestos que influyen en diferentes vías de señalización que conducen a la activación de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez fosforila la LOC100133301, desencadenando su activación. Del mismo modo, la briostatina 1 y el 1-oleoil-2-acetil-sn-glicerol, que activan la PKC, también pueden promover la fosforilación y posterior activación de la LOC100133301. La forskolina actúa elevando los niveles de AMP cíclico, que activa la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa conocida por fosforilar la LOC100133301. La elevación del calcio intracelular es otra vía de activación de la LOC100133301. Compuestos como la ionomicina y el ionóforo de calcio A23187 aumentan los niveles de calcio intracelular, activando así las quinasas dependientes de la calmodulina, que también pueden fosforilar la LOC100133301.
Además, el Thapsigargin, que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), provoca un aumento de la concentración de calcio citosólico, activando quinasas que fosforilan entonces la LOC100133301. La caliculina A y el ácido okadaico son inhibidores de la fosfatasa que impiden la desfosforilación de LOC100133301, manteniendo su estado activo. La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, lo que conduce a la fosforilación y activación de LOC100133301. Por último, el dihidrocloruro de H-89, como inhibidor de la PKA, puede dar lugar a la activación compensatoria de quinasas alternativas que pueden fosforilar y activar la LOC100133301, lo que pone de manifiesto las complejas redes reguladoras que controlan el estado de activación de esta proteína. Cada una de estas sustancias químicas activa quinasas específicas o mantiene estados de fosforilación que son cruciales para la activación funcional de la LOC100133301, demostrando los diversos mecanismos por los que puede regularse la actividad de esta proteína dentro de la célula.
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