Los inhibidores LOC100041388 incluyen Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa, que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de AKT, que puede afectar a las proteínas que están reguladas por la vía de AKT. Si la actividad de LOC100041388 está modulada por la señalización PI3K/AKT, estos compuestos pueden reducir indirectamente su actividad. De forma similar, PD98059 y SB203580 se dirigen a las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos, con PD98059 inhibiendo MEK, una quinasa clave en la vía MAPK/ERK, y SB203580 inhibiendo específicamente p38 MAPK. La inhibición de estas cinasas puede reducir la actividad de las dianas posteriores, incluidas las proteínas cuya actividad depende de la señalización MAPK.
SP600125, PP2 e Y-27632 actúan como inhibidores de JNK, quinasas de la familia Src y proteína quinasa asociada a Rho, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede provocar cambios en el estado de fosforilación de un amplio espectro de proteínas, influyendo en su actividad y estabilidad. ZM-447439, KN-93 y PD173074 actúan inhibiendo la Aurora cinasa, la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina y los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos, respectivamente, afectando cada una de ellas a diferentes aspectos de la función celular y la regulación proteica. El BML-275 actúa como inhibidor de la señalización de la proteína morfogenética ósea, una vía crucial para diversos procesos biológicos, entre ellos el crecimiento y la diferenciación celular. La torina 1, como inhibidor de mTOR, tiene un efecto global sobre la síntesis de proteínas.
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