LOC100041377 contiene inhibidores como la Estaurosporina que destaca por su amplia acción como inhibidor de quinasas. Al bloquear la actividad de fosforilación de múltiples quinasas, la estaurosporina puede interrumpir las cascadas de señalización que controlan el estado de activación, la localización o los socios de interacción de LOC100041377. Del mismo modo, Dasatinib e Ibrutinib son inhibidores de la tirosina quinasa que, al frenar la actividad quinasa, podrían alterar el patrón de fosforilación de las proteínas en las vías pertinentes a LOC100041377, afectando así a su función. La rapamicina y el LY294002 se dirigen específicamente a la vía PI3K/AKT/mTOR, conocida por su papel en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de esta vía por estos compuestos podría conducir a una disminución de la síntesis de proteínas y un aumento de la autofagia, lo que podría afectar a la estabilidad y abundancia de LOC100041377. Trametinib y U0126, ambos inhibidores de MEK, podrían impedir la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a LOC100041377 si se regula como parte de esta ruta de señalización.
El inhibidor del proteasoma Bortezomib podría alterar el equilibrio proteostático dentro de la célula, impidiendo la degradación de proteínas mal plegadas o dañadas, incluyendo posiblemente LOC100041377, lo que llevaría a un aumento del estrés celular y a una homeostasis proteica alterada. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-beta, al bloquear esta vía, podría afectar a los procesos de diferenciación y proliferación celular que pueden estar relacionados con la función o expresión de LOC100041377. AG490, un inhibidor de JAK2, podría interrumpir la señalización JAK/STAT, una vía que transmite información de señales químicas extracelulares al núcleo celular, dando lugar a posibles cambios en la regulación transcripcional de LOC100041377.
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