Date published: 2025-9-13

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LOC100041367 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC100041367 incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de LOC100041367 como la estaurosporina ejemplifican la capacidad de inhibición de las cinasas de esta clase, con una acción de amplio espectro que puede modular el estado de fosforilación de las proteínas, una modificación postraduccional crítica para la actividad, interacción y función de muchas proteínas celulares. El inhibidor de PI3K LY294002 es otro miembro clave de esta clase, que afecta a la fosforilación y activación de moléculas y proteínas de señalización descendentes. El dasatinib y la rapamicina representan la capacidad de esta clase para influir en las tirosina quinasas y en la vía mTOR, respectivamente. La inhibición de las tirosina cinasas por el dasatinib puede modificar la cascada de señalización que influye en la función de las proteínas y su localización celular, mientras que la interacción de la rapamicina con mTOR influye en la síntesis y degradación de las proteínas, lo que revela el impacto de la clase en el recambio proteico.

Los inhibidores de la MEK, como el PD98059, y de la MAP quinasa p38, como el SB203580, destacan el papel de esta clase en la modulación de vías de señalización clave como la MAPK/ERK y las proteínas quinasas activadas por el estrés. Estas vías son fundamentales en la regulación de las actividades de las proteínas, incluidos los cambios dependientes de la fosforilación. La inclusión en esta clase de inhibidores de la HDAC, como la tricostatina A, y de inhibidores de la bomba SERCA, como la tapsigargina, demuestra la capacidad de modular la expresión génica y la homeostasis del calcio. Estas acciones pueden influir en la estabilidad, la función y las interacciones de las proteínas en el medio celular. El papel del MG-132 como inhibidor del proteasoma subraya la influencia de esta clase en la vía de degradación de proteínas, que es crucial para mantener los niveles y la función de las proteínas dentro de la célula. El inhibidor pan-caspasa Z-VAD-FMK y el inhibidor de la glucólisis 2-Deoxi-D-glucosa amplían el alcance de la clase a la apoptosis y los procesos metabólicos, respectivamente, mostrando un enfoque multifacético para influir en la actividad de las proteínas y la homeostasis celular.

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