Los inhibidores de LOC100041351 incluyen la Rapamicina, que actúa sobre la vía mTOR, lo que puede conducir a la regulación a la baja de LOC100041351 si es mTOR-dependiente. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden suprimir la actividad de LOC100041351 interfiriendo con la vía MAPK/ERK que podría ser responsable de su activación. SB203580, mediante la inhibición de P38 MAPK, y SP600125, a través de la inhibición de JNK, pueden alterar la respuesta al estrés y las vías apoptóticas para regular LOC100041351.
LY294002, con su acción inhibidora de PI3K, puede disminuir el papel de LOC100041351 en la supervivencia y proliferación celular si forma parte de la vía PI3K/Akt. Del mismo modo, el MK-2206 puede inhibir directamente Akt, provocando una disminución de la actividad de LOC100041351. PP2 y Dasatinib, como inhibidores de las quinasas de la familia Src y Bcr-Abl, pueden afectar a la estructura y el crecimiento celular, disminuyendo potencialmente la actividad de LOC100041351 si se asocia con estas quinasas. Y-27632, como inhibidor de ROCK, puede impedir la actividad de LOC100041351 en vías relacionadas con la motilidad y la morfología celular. Gefitinib, un inhibidor del EGFR, puede afectar a la división celular y la apoptosis, lo que reduciría la actividad de LOC100041351 si está mediada por el EGFR. Ibrutinib, al inhibir la BTK, podría regular la actividad de LOC100041351 dentro de la señalización del receptor de células B.
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