Hay muchos inhibidores potenciales de LOC100041251, por ejemplo la Rapamicina actúa uniéndose a FKBP12 y posteriormente inhibiendo mTOR, un regulador central del crecimiento y metabolismo celular. Esta acción puede conducir a una reducción de la síntesis proteica, afectando potencialmente a los niveles de LOC100041251. La ciclosporina A y la 2-Deoxi-D-glucosa actúan impidiendo la función de la calcineurina y la glucólisis, respectivamente, lo que puede dar lugar a una alteración de la señalización y de los estados metabólicos que podría afectar a la estabilidad y función de LOC100041251.
Bortezomib y Chelerythrine se dirigen al sistema ubiquitina-proteasoma y a la proteína quinasa C, respectivamente, causando cambios en las tasas de degradación de proteínas y en las vías de señalización dependientes de quinasas. Estas vías pueden tener amplios efectos sobre la función celular y pueden influir en el recambio y la actividad de LOC100041251. PD98059 y SB431542 inhiben selectivamente MEK1/2 y el receptor TGF-β, respectivamente, dando lugar a cambios potenciales en la vía MAPK/ERK y en la señalización TGF-β, que pueden desempeñar papeles en la regulación de LOC100041251. Y-27632 y LY333531 se dirigen a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK) y a la proteína quinasa C beta (PKCβ), respectivamente, con posibles consecuencias para la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización de las que LOC100041251 podría formar parte. Inhibidores como SP600125 y Z-VAD-FMK modulan la actividad de JNK y caspasas, respectivamente, lo que puede influir en las vías apoptóticas y en la supervivencia de las células que expresan LOC100041251. NSC23766 interrumpe la función de Rac1, lo que puede afectar a la organización del citoesqueleto de actina, un determinante de numerosos procesos celulares en los que LOC100041251 puede estar implicado.
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