Date published: 2025-11-7

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Lipocalin-8 Activadores

Los activadores comunes de la lipocalina-8 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todo trans CAS 302-79-4, la 1α,25-dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3, el ácido linoleico CAS 60-33-3, el PMA CAS 16561-29-8 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

El ácido transretinoico total y la vitamina D3 interactúan directamente con sus respectivos receptores nucleares para promover la regulación al alza de los genes, incluidos potencialmente los que codifican las lipocalinas. Los ácidos grasos como el ácido linoleico activan los receptores activados por el proliferador de peroxisomas, que también pueden aumentar la transcripción de los genes de las lipocalinas. Los ésteres de forbol, como el PMA, se dirigen a la proteína cinasa C, un actor fundamental en la transducción de señales que puede modular un espectro de funciones celulares, posiblemente influyendo en los niveles de lipocalinas. El galato de epigalocatequina y la curcumina, un compuesto derivado de las especias, inhiben la quinasa y modulan el NF-κB, respectivamente, alterando las vías de señalización de forma que pueden aumentar la expresión de lipocalina. Del mismo modo, el sulforafano activa la vía Nrf2, que puede conducir a la regulación al alza de las proteínas protectoras, incluyendo potencialmente las lipocalinas.

En el frente epigenético, el butirato sódico actúa como inhibidor de la histona deacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y posiblemente aumentando la accesibilidad de los genes a la maquinaria transcripcional, lo que afecta a la expresión de lipocalinas. La sal de zinc (II) del ácido glucónico aporta el ion metálico zinc, necesario para el correcto funcionamiento de las proteínas de unión al ADN y los factores de transcripción que pueden tener un papel regulador en la expresión génica de la lipocalina. Compuestos como el resveratrol, que activa la vía SIRT1, inhibidor de GSK-3 XVI, ofrecen mecanismos por los que la expresión y la función de las lipocalinas pueden regularse a través de vías de señalización celular y de transcripción génica.

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