LDOC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LDOC1 incluyen, entre otros, MDV3100 CAS 915087-33-1, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib mesilato CAS 220127-57-1 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de LDOC1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de LDOC1, siglas de Leucine Zipper Downregulated. LDOC1 es una proteína que ha acaparado la atención en el ámbito de la investigación oncológica debido a su posible implicación en procesos celulares asociados al desarrollo y la progresión tumoral. El desarrollo de inhibidores de LDOC1 tiene como principal objetivo dilucidar sus funciones moleculares y su papel dentro de la compleja red de vías de señalización.
En el contexto de la inhibición de LDOC1, los investigadores suelen explorar diversas estrategias para interferir en su actividad. Una de ellas consiste en el diseño y cribado de pequeñas moléculas inhibidoras dirigidas específicamente contra LDOC1. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a LDOC1 y alterando sus interacciones con otras proteínas o componentes celulares, modulando así su papel en procesos celulares relevantes para el cáncer. Además, los investigadores pueden explorar el uso de técnicas de silenciamiento génico, como el ARN de interferencia (ARNi) o la edición génica CRISPR-Cas9, para regular a la baja la expresión de LDOC1 a nivel genético. Este enfoque inhibe eficazmente la producción de LDOC1 en las células cancerosas, lo que puede alterar su comportamiento y respuesta a las señales. También pueden desarrollarse anticuerpos monoclonales para atacar y neutralizar LDOC1, deteniendo sus interacciones con otras moléculas y afectando a los eventos de señalización posteriores. En conjunto, el estudio de los inhibidores de LDOC1 contribuye a una comprensión más profunda de los complejos mecanismos moleculares que subyacen a la biología del cáncer y aporta ideas sobre posibles estrategias para futuras investigaciones en este campo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida es un antagonista de los receptores androgénicos utilizado en la terapia del cáncer de próstata mediante el bloqueo de la señalización de los receptores androgénicos, inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas de próstata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido al EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) para inhibir el crecimiento de células cancerosas en diversos tumores sólidos, en particular en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que suprime la proliferación de células tumorales y la angiogénesis al actuar sobre varias quinasas implicadas en el crecimiento del cáncer, como las quinasas VEGFR y RAF. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe selectivamente la proteína de fusión BCR-ABL, impidiendo su señalización y se utiliza para la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es una pequeña molécula inhibidora del EGFR, que inhibe la actividad tirosina cinasa del EGFR, hiperactiva en algunos tipos de cáncer, lo que provoca la inhibición del crecimiento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe tanto el EGFR como el receptor tirosina quinasa HER2/neu, y se utiliza para el cáncer de mama HER2-positivo bloqueando las vías de señalización que promueven el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El abemaciclib es otro inhibidor de la CDK 4/6 que impide la progresión del ciclo celular en las células cancerosas, utilizado en varios tipos de cáncer, incluido el de mama. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe varias quinasas, entre ellas VEGFR, EGFR y RET, lo que conduce a la supresión de la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales, y se utiliza en el tratamiento del cáncer de tiroides. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa contra múltiples quinasas, entre ellas las quinasas BCR-ABL y Src, estudiadas en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC) y otras neoplasias malignas. | ||||||