LCE6A Activadores

Activadores comunes de LCE6A incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos de la LCE6A pueden influir en su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular. Se sabe que el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa directamente la proteína cinasa C (PKC), que desempeña un papel fundamental en los procesos de fosforilación dentro de la célula. Una vez activada, la PKC puede fosforilar la LCE6A, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles de AMP cíclico intracelular (AMPc), que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila proteínas diana como la LCE6A, lo que provoca su activación. Otra sustancia química, la ionomicina, actúa aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina capaces de fosforilar la LCE6A. Lo mismo ocurre con el thapsigargin, que altera la homeostasis del calcio, provocando indirectamente la activación de quinasas dependientes del calcio que pueden dirigirse a la LCE6A y activarla.

Además, el ácido ocadaico sirve para mantener la LCE6A en un estado activo inhibiendo las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que normalmente desfosforilan proteínas, revirtiéndolas a un estado inactivo. Sustancias químicas como el 8-Bromo-cAMP y el dibutiril-cAMP, ambos análogos del cAMP, activan la PKA, promoviendo aún más la fosforilación y activación de la LCE6A. La anisomicina activa la vía de la MAP quinasa, conocida por su papel en las cascadas de fosforilación, lo que conduce a la activación de la LCE6A. El galato de epigalocatequina (EGCG) activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que también puede dirigirse y fosforilar la LCE6A, asegurando su activación. La inhibición de la PKC por compuestos como la bisindolilmaleimida I puede inducir paradójicamente la activación de quinasas alternativas que pueden fosforilar y activar la LCE6A. El Cloruro de Queleritrina, a pesar de ser un inhibidor de la PKC, puede provocar respuestas celulares que activen quinasas dirigidas a la LCE6A. Por último, la caliculina A, al inhibir proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A, impide la desfosforilación de la LCE6A, manteniendo así su estado fosforilado activo.