Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinobufagin | 470-37-1 | sc-202542 | 5 mg | $177.00 | ||
La cinobufagina, una lactona, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica única, que facilita las interacciones intramoleculares que pueden estabilizar los intermediarios reactivos. Su peculiar disposición de grupos funcionales permite una reactividad selectiva, sobre todo en reacciones de sustitución electrofílica. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su afinidad por entornos no polares, mientras que sus regiones polares permiten la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Dehydrocostus Lactone | 477-43-0 | sc-205643 sc-205643A | 5 mg 10 mg | $68.00 $143.00 | ||
La lactona dehidrocostus, miembro de la familia de las lactonas, presenta una estructura bicíclica única que mejora su reactividad mediante una dinámica conformacional específica. Este compuesto demuestra notables efectos estereoelectrónicos, que pueden influir en las vías de reacción, especialmente en escenarios de ataque nucleofílico. Su naturaleza hidrofóbica, combinada con regiones polares localizadas, permite comportamientos de solvatación intrigantes, que afectan a sus interacciones en diversos entornos químicos y facilitan una cinética de reacción única. | ||||||
Isopimpinellin | 482-27-9 | sc-211673 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
La isopimpinelina, clasificada como lactona, presenta una estructura cíclica característica que contribuye a su reactividad e interacción con diversos nucleófilos. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, aumentando su capacidad para participar en reacciones de ciclización. Su flexibilidad conformacional única permite diversos resultados estereoquímicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, las características de solubilidad de la isopimpinelina pueden dar lugar a comportamientos intrigantes en sistemas de disolventes mixtos, lo que afecta a su perfil de reactividad. | ||||||
Bergapten | 484-20-8 | sc-207353A sc-207353 sc-207353B sc-207353C sc-207353D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $38.00 $125.00 $350.00 $975.00 $2000.00 | 1 | |
El bergapteno, una lactona notable, presenta una estructura de furanocumarina única que influye en su reactividad con los electrófilos. Su estructura cíclica rígida favorece las interacciones selectivas, permitiendo sustituciones electrofílicas específicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la solubilidad del Bergapten en disolventes orgánicos puede dar lugar a distintos comportamientos de agregación, lo que repercute en su reactividad y estabilidad generales. | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
El aurapteno, una lactona distintiva, presenta una estructura bicíclica única que facilita interacciones intramoleculares intrigantes. Su flexibilidad conformacional permite diversas vías de reacción, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. La naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su perfil de solubilidad, dando lugar a diversos estados de agregación en distintos disolventes. Además, la capacidad del aurapteno para formar enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a su reactividad y estabilidad en sistemas químicos complejos. | ||||||
Kavain (±) | 500-64-1 | sc-201077 sc-201077A | 50 mg 250 mg | $71.00 $294.00 | 2 | |
La kavain (+/-), una lactona notable, presenta una estructura cíclica única que favorece interacciones estereoquímicas específicas. Su capacidad para formar conformadores estables aumenta su reactividad en reacciones de adición electrofílica. La polaridad moderada del compuesto influye en su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, afectando a su comportamiento de agregación. Además, la propensión de Kavain a las interacciones de apilamiento π-π puede dar lugar a interesantes fenómenos de autoensamblaje, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
La hispidina, una lactona distintiva, presenta un marco bicíclico único que facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto demuestra una notable selectividad en el ataque nucleofílico debido a su entorno rico en electrones, que puede acelerar la cinética de reacción. Además, las características hidrófobas de la hispidina contribuyen a su perfil de solubilidad, permitiendo interacciones intrigantes en medios no polares y fenómenos potenciales de agregación en diversos contextos químicos. | ||||||
Erythrosin B sodium salt | 568-63-8 | sc-214972A sc-214972 sc-214972B | 10 g 25 g 50 g | $31.00 $58.00 $82.00 | ||
La sal sódica de eritrosina B, una lactona característica, presenta fuertes interacciones con la luz debido a su extensa estructura conjugada, que mejora sus características de absorción y fluorescencia. La presencia de la forma de sal sódica aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando vías de reacción únicas. Su naturaleza aniónica permite intrigantes interacciones electrostáticas con especies catiónicas, influyendo en su comportamiento en fenómenos de complejación y agregación. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
La 4-bromometil-7-metoxicumarina, una lactona notable, presenta un sistema conjugado que mejora sus propiedades fotofísicas, lo que la convierte en una candidata intrigante para estudios de fluorescencia. La presencia del grupo bromometilo introduce efectos estéricos únicos, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede dar lugar a una química de coordinación distinta, mientras que el grupo metoxi modula su distribución electrónica, afectando a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes. | ||||||
7,8-Dihydrokawain | 587-63-3 | sc-204631 sc-204631A | 5 mg 10 mg | $374.00 $595.00 | 2 | |
La 7,8-dihidrokawina, una lactona notable, presenta una estructura cíclica única que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación característica, que influye en su interacción con disolventes polares. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas permite diversas vías de síntesis. Además, las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su comportamiento de agregación en entornos no polares, lo que afecta a su reactividad global. | ||||||