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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ebelactone A | 76808-16-7 | sc-203035 | 1 mg | $98.00 | ||
La ebelactona A es una lactona notable que se distingue por su estructura cíclica única, que promueve interacciones intramoleculares específicas que aumentan su estabilidad. Este compuesto muestra una propensión a la reactividad selectiva, particularmente en reacciones de adición nucleofílica, debido a la naturaleza electrófila de su grupo carbonilo. Su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Además, las características hidrofóbicas de la Ebelactona A contribuyen a su comportamiento en entornos no polares, afectando a su solubilidad y partición en diversos contextos químicos. | ||||||
N-heptanoyl-L-Homoserine lactone | 177158-20-2 | sc-205404 sc-205404A | 5 mg 10 mg | $35.00 $88.00 | 1 | |
La N-heptanoil-L-homoserina lactona es una lactona distintiva caracterizada por su larga cadena alifática, que influye en sus interacciones hidrofóbicas y mejora su capacidad para participar en procesos de reconocimiento molecular. El anillo de lactona del compuesto facilita patrones únicos de enlace de hidrógeno, promoviendo conformaciones específicas que pueden afectar a su reactividad. Su papel en las vías de señalización se ve subrayado por su capacidad de autoagregación, que puede modular las interacciones con otras biomoléculas, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt | 206443-06-3 | sc-220946 | 10 mg | $398.00 | ||
La sal sódica de 4-metilumbeliferil β-D-galactopiranósido-6-sulfato es una lactona notable que se distingue por su grupo sulfonato, que mejora la solubilidad y las interacciones iónicas en medios acuosos. El compuesto presenta propiedades de fluorescencia únicas debido a su cromóforo, lo que permite una detección sensible en ensayos bioquímicos. Su estructura de lactona promueve una dinámica conformacional específica, que influye en las tasas de hidrólisis enzimática y facilita la unión selectiva con las glicosidasas, lo que repercute en las vías de reacción. | ||||||
Antimycin A3 | 522-70-3 | sc-391459 | 1 mg | $204.00 | ||
La antimicina A3 es una lactona distintiva caracterizada por su capacidad para inhibir la respiración mitocondrial dirigiéndose al complejo citocromo bc1. Este compuesto presenta fuertes interacciones hidrofóbicas, lo que le permite integrarse en las membranas lipídicas e interrumpir el transporte de electrones. Sus características estructurales únicas facilitan la unión específica a sitios proteicos, alterando los estados conformacionales e influyendo en las rutas metabólicas. La reactividad del compuesto con especies reactivas del oxígeno subraya aún más su papel en la dinámica energética celular. | ||||||
Dinactin | 20261-85-2 | sc-202141 | 1 mg | $444.00 | ||
La dinactina es una lactona notable que presenta interacciones moleculares únicas a través de su estructura cíclica, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que le permite modular con eficacia las conformaciones de las proteínas. El comportamiento cinético del compuesto se ve influido por su capacidad para formar complejos transitorios con biomoléculas diana, lo que influye en diversas vías bioquímicas. Sus distintas propiedades de solubilidad también facilitan la partición selectiva en sistemas biológicos, lo que influye en su actividad global. | ||||||
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
La β-rubromicina es una lactona distintiva caracterizada por su intrincado entramado cíclico, que promueve efectos estereoelectrónicos únicos que influyen en su reactividad. El compuesto presenta interacciones selectivas con iones metálicos, lo que potencia su química de coordinación. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas permite diversas vías de síntesis. Además, el perfil de solubilidad de la β-rubromicina contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos, lo que afecta a su distribución e interacción con otras moléculas. | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
El metioduro de (-)-bicuculina es una lactona notable que presenta una estructura bicíclica compleja que facilita un enlace de hidrógeno intramolecular único, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite participar en interacciones moleculares específicas que pueden modular su comportamiento en diversos entornos químicos. Su reactividad se caracteriza además por patrones de ataque electrofílico selectivo, que pueden dar lugar a diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Milbemycin A3 oxime | 114177-14-9 | sc-391643 | 1 mg | $280.00 | ||
La milbemicina A3 oxima es una lactona caracterizada por su estructura cíclica única, que promueve interacciones estereoelectrónicas específicas que potencian su reactividad. El compuesto presenta una notable rigidez conformacional, que influye en su interacción con nucleófilos y electrófilos. Su cinética de reacción está marcada por vías selectivas, que permiten transformaciones distintas en condiciones variables. Además, la presencia de grupos funcionales contribuye a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
10,11-Dehydrocurvularin | 1095588-70-7 | sc-391513 | 1 mg | $218.00 | ||
10,11-La dehidrocurvularina es una lactona que se distingue por su singular estructura bicíclica, que facilita intrigantes interacciones intramoleculares que influyen en su perfil de reactividad. El compuesto es propenso al ataque electrofílico selectivo, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Sus características estructurales contribuyen a un equilibrio de características hidrófobas y polares, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes y afecta a su estabilidad en distintas condiciones. | ||||||
PF-8380 | 1144035-53-9 | sc-364667 | 10 mg | $207.00 | ||
PF-8380 es una lactona caracterizada por su estructura cíclica única, que promueve enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos e interacciones estéricas. Estas características influyen en su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. La distinta distribución electrónica del compuesto mejora su interacción con diversos reactivos, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad y la estabilidad, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuros estudios en química orgánica. |