Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
La 2-metoxi-antimicina A es una lactona que se distingue por su grupo metoxi, que modula sus propiedades electrónicas y potencia sus interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas debido a su conformación estructural, lo que permite interacciones específicas con moléculas diana. Su capacidad para someterse a reacciones de oxidación selectivas contribuye a su perfil de reactividad, mientras que su solubilidad en disolventes no polares ayuda a facilitar diversos procesos químicos. | ||||||
6-Bromo-3-cyano-4-methylcoumarin | 56394-22-0 | sc-233543 | 1 g | $109.00 | ||
La 6-bromo-3-ciano-4-metilcumarina es una lactona caracterizada por sus sustituyentes bromo y ciano, que influyen significativamente en su distribución electrónica y reactividad. La presencia del grupo ciano potencia su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil en estudios fotoquímicos. Sus características estructurales únicas también permiten interacciones intermoleculares específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Cyano-4,6-dimethylcoumarin | 56394-28-6 | sc-231654 | 1 g | $200.00 | ||
La 3-ciano-4,6-dimetilcumarina es una lactona que se distingue por sus exclusivos sustituyentes dimetilo y ciano, que modulan sus propiedades electrónicas y su impedimento estérico. El grupo ciano contribuye a su reactividad, promoviendo diversas vías de adición nucleofílica. Este compuesto muestra un fuerte comportamiento solvatocrómico, lo que permite comprender mejor las interacciones con los disolventes. Su geometría molecular distintiva facilita interacciones de apilamiento específicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
7-Hydroxy-4-phenylcoumarin | 2555-30-8 | sc-233682 | 1 g | $40.00 | ||
La 7-hidroxi-4-fenilcumarina es una lactona caracterizada por sus sustituyentes hidroxilo y fenilo, que potencian sus capacidades de enlace de hidrógeno y alteran su distribución electrónica. Este compuesto presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo hace sensible a los cambios ambientales. Su disposición estructural única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en distintos disolventes. Además, participa en varias reacciones de sustitución electrofílica, lo que demuestra su versátil comportamiento químico. | ||||||
7,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin | 842-01-3 | sc-254911 | 1 g | $30.00 | ||
La 7,8-dihidroxi-4-fenilcumarina es una lactona que se distingue por su doble grupo hidroxilo, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular y mejora su estabilidad. Este compuesto presenta interesantes propiedades fotofísicas, incluida una gran capacidad para participar en interacciones de transferencia de carga. Su configuración estructural favorece una flexibilidad conformacional única, que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Además, presenta una solubilidad selectiva en disolventes polares, lo que influye en su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin | 6174-86-3 | sc-231623 | 1 g | $42.00 | ||
La 3-cloro-7-hidroxi-4-metilcumarina es una lactona caracterizada por su sustituyente cloro, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia del grupo hidroxilo permite potenciales enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en medios polares. Este compuesto presenta un comportamiento fotoquímico único, incluida la fluorescencia, que puede modularse mediante interacciones con disolventes. Su rigidez estructural, combinada con el cloro secuestrador de electrones, afecta a su reactividad en vías de sustitución electrofílica. | ||||||
3-Hydroxycoumarin | 939-19-5 | sc-231751 | 1 g | $22.00 | ||
La 3-hidroxicumarina es una lactona que destaca por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que estabiliza su estructura cíclica e influye en su reactividad. El grupo hidroxilo aumenta su polaridad, facilitando las interacciones con diversos disolventes y sustratos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, como una fuerte absorción UV y fluorescencia, que pueden verse afectadas por factores ambientales. Su reactividad en las reacciones de condensación también se ve influida por la naturaleza donadora de electrones del grupo hidroxilo, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química sintética. | ||||||
Benzalphthalide | 575-61-1 | sc-233931 | 100 g | $111.00 | ||
La benzalftalida, una lactona, se caracteriza por su capacidad única para experimentar reacciones de apertura de anillo, que pueden verse influidas por la presencia de nucleófilos. La estructura aromática del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Sus distintas propiedades electrónicas le permiten participar en varias vías de ciclización, dando lugar a diversos derivados. Además, el compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $41.00 | ||
La dihidrocumarina, una lactona, presenta una estructura bicíclica única que facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a diversas vías de reacción, como la hidrólisis y la transesterificación. Su configuración electrónica distintiva permite una participación eficaz en reacciones de Diels-Alder, mientras que su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
4,5-Dimethyl-1,3-dioxol-2-one | 37830-90-3 | sc-352551 | 100 g | $240.00 | ||
La 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-ona, una lactona, presenta una estructura cíclica característica que favorece la deformación del anillo, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de grupos metilo donadores de electrones influye en su carácter electrófilo, facilitando las interacciones con nucleófilos. Su conformación única permite reacciones de ciclización selectivas, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad, lo que lo convierte en un candidato intrigante para diversas transformaciones sintéticas en química orgánica. | ||||||