Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spiromesifen | 283594-90-1 | sc-236933 | 100 mg | $192.00 | ||
El espiromesifeno es una lactona distintiva que presenta una arquitectura molecular compleja que aumenta su reactividad mediante interacciones intramoleculares específicas. Su estructura cíclica única contribuye a la unión selectiva con enzimas diana, influyendo en las rutas metabólicas. Las características hidrófobas del compuesto facilitan su separación en entornos lipídicos, mientras que su estabilidad en diversas condiciones favorece una cinética de reacción consistente. Estos atributos hacen del espiromesifeno un candidato convincente para explorar la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
Moxidectin | 113507-06-5 | sc-224098 | 25 mg | $109.00 | 1 | |
La moxidectina es una lactona notable caracterizada por su estereoquímica única, que influye en su interacción con macromoléculas biológicas. El compuesto presenta un alto grado de lipofilia, lo que favorece su afinidad por las membranas lipídicas y aumenta su biodisponibilidad. Su diseño molecular permite cambios conformacionales específicos que facilitan la unión selectiva a receptores, lo que repercute en diversas vías bioquímicas. Además, la estabilidad de la moxidectina en distintas condiciones de pH contribuye a su previsible reactividad en diversos entornos. | ||||||
Pyriftalid | 135186-78-6 | sc-229024 | 100 mg | $55.00 | ||
La piriftalida es una lactona distintiva conocida por su estructura cíclica única, que permite interacciones intramoleculares específicas que influyen en su reactividad. El compuesto exhibe una notable estabilidad debido a su robusto sistema de anillos, lo que le permite participar en ataques nucleofílicos selectivos. Sus características hidrófobas mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su perfil de reactividad está conformado por la presencia de grupos funcionales que facilitan diversas transformaciones químicas. El comportamiento cinético de la piriftalida muestra un equilibrio entre velocidades de reacción rápidas y vías de degradación controladas, lo que la convierte en un tema intrigante para futuros estudios sobre reactividad química. | ||||||
α-Hydroxy-γ-butyrolactone | 19444-84-9 | sc-233774 | 1 g | $83.00 | ||
La α-hidroxi-γ-butirolactona es una lactona notable caracterizada por su grupo hidroxilo único, que aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e influye en su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta interesantes patrones de reactividad, especialmente en reacciones de apertura de anillo, en las que puede actuar como nucleófilo o electrófilo dependiendo de las condiciones de reacción. Su estructura molecular permite distintas configuraciones estereoquímicas, lo que influye en su interacción con otras moléculas y en la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para sufrir transformaciones selectivas lo convierte en un tema fascinante para explorar la química de las lactonas. | ||||||
4-Benzylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one | 17606-70-1 | sc-226490 | 5 g | $200.00 | ||
La 4-bencilideno-2-fenil-2-oxazolina-5-ona es una lactona distintiva conocida por su sistema conjugado, que mejora sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia del anillo de oxazolina contribuye a su capacidad única para participar en reacciones de cicloadición, facilitando la formación de diversos productos. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en disolución. Este compuesto también exhibe una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudiar la dinámica de las lactonas. | ||||||
(R)-γ-Valerolactone | 58917-25-2 | sc-236613 | 500 mg | $400.00 | ||
La (R)-γ-valerolactona es una lactona quiral caracterizada por su estructura de anillo única, que promueve interacciones estereoquímicas específicas. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo la convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. El compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que permite interacciones selectivas con disolventes polares. Además, su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales, lo que permite diversas transformaciones en síntesis orgánica. | ||||||
Coumatetralyl | 5836-29-3 | sc-234420 | 250 mg | $46.00 | ||
El cumatetralilo es una lactona que se distingue por su estructura cíclica, que facilita interacciones intramoleculares únicas que influyen en su reactividad. Este compuesto muestra una propensión al ataque electrofílico selectivo, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Sus propiedades físicas, como una polaridad moderada, mejoran su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que permite una participación eficaz en reacciones químicas complejas. La estabilidad del compuesto en condiciones específicas contribuye además a su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 525-76-8 | sc-230525 | 10 g | $56.00 | ||
La 2-metil-4H-3,1-benzoxazin-4-ona es una lactona caracterizada por su singular estructura heterocíclica, que promueve intrigantes efectos electrónicos de deslocalización y resonancia. Este compuesto demuestra una notable reactividad gracias a su capacidad para experimentar la sustitución nucleofílica, influida por su sistema aromático rico en electrones. Su marcado perfil de solubilidad en disolventes polares y no polares le permite interacciones versátiles en diversos entornos químicos, lo que refuerza su papel en las transformaciones sintéticas. | ||||||
Mevalonolactone-2-13C | 53771-22-5 | sc-235880 | 100 mg | $479.00 | ||
La mevalonolactona-2-13C es una lactona que se distingue por su etiquetado isotópico, lo que permite comprender mejor las rutas metabólicas y el flujo de carbono en los sistemas biológicos. Su estructura cíclica facilita las interacciones intramoleculares, lo que influye en la cinética y la estabilidad de las reacciones. El compuesto presenta características únicas de solubilidad, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. Además, su participación en procesos enzimáticos pone de relieve su papel en las vías biosintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica metabólica. | ||||||
4-Chloro-3-nitrocoumarin | 38464-20-9 | sc-232571 | 1 g | $210.00 | ||
La 4-cloro-3-nitrocumarina es una lactona caracterizada por sus exclusivos sustituyentes nitro y cloro, que retiran electrones y aumentan su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en sus propiedades fotofísicas y su reactividad. Su distinta configuración electrónica permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que conduce a diversas vías sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita su uso en diversas transformaciones químicas. | ||||||