Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Methoxycoumarin-4-acetic Acid | 62935-72-2 | sc-210636 | 1 g | $100.00 | ||
El ácido 7-metoxicumarínico-4-acético es una lactona característica que presenta un grupo metoxi que mejora sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en su reactividad. La estructura aromática del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación. Su funcionalidad de ácido carboxílico le permite participar en reacciones de esterificación y acilación, mientras que el anillo de lactona contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Methyl Mycophenolate (EP Impurity E) | 31858-66-9 | sc-207874 | 100 mg | $360.00 | ||
El metilmicofenolato (EP Impureza E) es una lactona única caracterizada por su estructura cíclica, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad. La presencia de un grupo éster metílico influye en su reactividad, permitiendo una hidrólisis selectiva en condiciones específicas. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta debido a sus grupos funcionales polares, lo que afecta a su interacción con los disolventes y a su potencial para la formación de complejos. Su configuración de lactona también desempeña un papel en la flexibilidad conformacional, afectando a las vías de reacción. | ||||||
7α-Thiomethyl Spironolactone | 38753-77-4 | sc-207187 sc-207187A sc-207187B sc-207187C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $306.00 $562.00 $1275.00 $2050.00 | 3 | |
La 7α-tiometil espironolactona es una lactona distintiva que presenta un átomo de azufre que introduce efectos electrónicos únicos, influyendo en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia del grupo tiometilo aumenta su lipofilia, favoreciendo comportamientos de solvatación específicos. Este compuesto presenta una notable rigidez conformacional debido a su estructura cíclica, que puede afectar a su cinética y vías de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
γ-Valprolactone | 40923-58-8 | sc-208517 | 250 mg | $330.00 | ||
La γ-valprolactona es una lactona cíclica caracterizada por su estructura anular única, que facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, mejorando su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que permite interacciones variadas con disolventes polares y no polares. Su conformación molecular puede influir en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. Además, la capacidad de la lactona para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de relieve su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Anhydroerythromycin A | 23893-13-2 | sc-210819C sc-210819 sc-210819A sc-210819B sc-210819D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $360.00 $630.00 $1163.00 $2290.00 | ||
La anhidroeritromicina A es una lactona cíclica que se distingue por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. La estructura rígida del compuesto favorece disposiciones conformacionales específicas, lo que aumenta su selectividad en las reacciones químicas. Su capacidad para las interacciones intramoleculares puede dar lugar a vías de reacción únicas, mientras que la estabilidad de la lactona permite su degradación controlada en determinadas condiciones, lo que la convierte en un interesante tema de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin | 76801-85-9 | sc-210708 | 250 mg | $377.00 | ||
La 9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Eritromicina A Desmetil Azitromicina es una lactona caracterizada por su sustitución nitrogenada, que altera sus propiedades electrónicas y su reactividad. Esta modificación aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La singular estructura anular del compuesto facilita interacciones intramoleculares específicas, lo que podría dar lugar a nuevos mecanismos y vías de reacción en química sintética. | ||||||
(S)-3-Hexyl-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one | 130676-64-1 | sc-212865 | 10 mg | $360.00 | ||
La (S)-3-hexil-5,6-dihidro-6-undecil-2H-piran-2-ona es una lactona notable por su estructura cíclica única, que promueve interacciones estereoquímicas específicas. La presencia de largas cadenas de hidrocarburos aumenta su carácter hidrófobo, lo que influye en su solubilidad y reactividad en medios no polares. Su conformación molecular permite un isomerismo conformacional distinto, que puede afectar a la cinética de reacción y a las vías de síntesis orgánica, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales y la investigación química. | ||||||
Isochlortetracycline | 514-53-4 | sc-211668 | 10 mg | $380.00 | 2 | |
La isoclortetraciclina, una lactona, presenta una estructura tetracíclica compleja que facilita un enlace de hidrógeno intramolecular único, lo que influye en su estabilidad y reactividad. La presencia de sustituyentes halógenos aumenta su carácter electrófilo, permitiendo reacciones selectivas con nucleófilos. Su estructura rígida contribuye a un isomerismo conformacional distintivo, que puede afectar a su interacción con diversos disolventes y alterar las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para la exploración química. | ||||||
Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G) | 224052-51-1 | sc-211933 | 1 mg | $307.00 | ||
El N-óxido de mofetil micofenolato, clasificado como lactona, exhibe una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas disposiciones estereoquímicas. Esta flexibilidad puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La distribución única de electrones del compuesto aumenta su capacidad de participar en ataques nucleofílicos, mientras que sus características estructurales pueden facilitar interacciones intermoleculares específicas, dando lugar a perfiles cinéticos variados en reacciones químicas. | ||||||
3-Oxo Citalopram | 372941-54-3 | sc-209668 | 1 mg | $360.00 | ||
El 3-Oxo Citalopram, una lactona, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura cíclica, que promueve un enlace de hidrógeno intramolecular único. Este enlace puede estabilizar ciertas conformaciones, influyendo en su interacción con nucleófilos y electrófilos. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan las reacciones selectivas, mientras que su disposición geométrica puede dar lugar a una cinética de reacción variada, aumentando su potencial para diversas transformaciones químicas. | ||||||