Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
La manoalida, una lactona, presenta notables características estructurales que influyen en su comportamiento químico. Su disposición cíclica favorece interacciones intramoleculares únicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno afecta significativamente a su perfil de solubilidad, mientras que sus regiones ricas en electrones facilitan los ataques nucleofílicos, alterando la dinámica de reacción. Además, la adaptabilidad conformacional del Manoalide le permite participar en diversas interacciones moleculares, lo que influye en su reactividad en sistemas complejos. | ||||||
Sphingolactone-24 | 881177-99-7 | sc-203280 | 1 mg | $265.00 | 1 | |
La esfingolactona-24, una lactona distintiva, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad. Su estructura anular única fomenta interacciones estéricas específicas, que pueden modular las vías de reacción. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π aumenta su estabilidad e influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, la reactividad de la esfingolactona-24 está determinada por sus grupos funcionales, lo que permite ataques electrofílicos selectivos y diversas cinéticas de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
Ochratoxin B | 4825-86-9 | sc-202258 sc-202258A | 1 mg 5 mg | $334.00 $739.00 | 12 | |
La ocratoxina B, una lactona notable, presenta una estructura cíclica única que facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su conformación molecular permite interacciones π-π eficaces, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad. Los grupos funcionales del compuesto permiten ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, las características hidrofóbicas de la Ocratoxina B pueden afectar a su comportamiento en sistemas biológicos, influyendo en sus interacciones con macromoléculas. | ||||||
2′,7′-bis(2-Carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein | 85138-49-4 | sc-202883 | 1 mg | $141.00 | 3 | |
La 2',7'-bis(2-Carboxietil)-5(6)-carboxifluoresceína, una lactona distintiva, exhibe notables propiedades de fluorescencia debido a su sistema conjugado, que potencia la absorción y emisión de luz. Sus múltiples grupos de ácido carboxílico facilitan fuertes interacciones iónicas, lo que influye en la solubilidad en diversos disolventes. La flexibilidad estructural del compuesto permite cambios conformacionales únicos, lo que repercute en su reactividad e interacción con otras moléculas, sobre todo en entornos complejos. | ||||||
Spinosyn D | 131929-63-0 | sc-362798 | 1 mg | $280.00 | ||
La espinosina D, una lactona notable, presenta una estructura de anillo compleja que contribuye a su reactividad y estabilidad únicas. Sus interacciones moleculares se caracterizan por regiones hidrófobas que aumentan la afinidad de unión a dianas específicas. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en sistemas biológicos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye en la solubilidad y compatibilidad con diversos sustratos, aumentando su versatilidad funcional. | ||||||
Butyrolactone 3 | 778649-18-6 | sc-358657 sc-358657A sc-358657B | 5 mg 50 mg 100 mg | $215.00 $1438.00 $2764.00 | 3 | |
La butirolactona 3 es una lactona cíclica que se distingue por su singular deformación anular, que facilita las reacciones rápidas de apertura de anillo en determinadas condiciones. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a su grupo carbonilo polar, lo que aumenta su reactividad con nucleófilos. Su capacidad para participar en reacciones de transesterificación y polimerización pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes orgánicos permite diversas aplicaciones en síntesis química. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El Ácido Elágico Dihidratado es un compuesto polifenólico caracterizado por su intrincada estructura molecular, que presenta múltiples grupos hidroxilo que permiten extensos enlaces de hidrógeno. Esta propiedad mejora su solubilidad en disolventes polares y favorece interacciones intermoleculares únicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de las reacciones, mientras que sus propiedades antioxidantes pueden alterar las vías de las reacciones oxidativas, lo que lo convierte en un fascinante tema de estudio en química orgánica. | ||||||
Fluorescein isothiocyanate isomer I | 3326-32-7 | sc-206015 sc-206015A sc-206015B sc-206015C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $104.00 $198.00 $785.00 $2866.00 | 1 | |
El isotiocianato de fluoresceína isómero I presenta una reactividad única debido a su grupo funcional isotiocianato, que facilita el ataque nucleofílico y forma derivados tiourea estables. Sus propiedades fluorescentes distintivas surgen del sistema conjugado, que permite interacciones específicas con biomoléculas. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de ciclización puede conducir a la formación de lactonas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
La sedanolida, una lactona cíclica, presenta intrigantes interacciones moleculares caracterizadas por su naturaleza hidrófoba y su propensión a los enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta característica estructural aumenta su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad del compuesto está marcada por su capacidad para participar en reacciones de apertura de anillo, que pueden dar lugar a diversas vías sintéticas. Además, su flexibilidad conformacional única permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en sus interacciones con otras moléculas. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El THL, un inhibidor de la lipasa clasificado como lactona, muestra un comportamiento molecular distintivo gracias a su estructura cíclica única, que facilita interacciones estereoelectrónicas específicas. Este compuesto demuestra una propensión a la unión selectiva a los sitios activos de las enzimas, lo que influye en la eficacia catalítica. Su reactividad se caracteriza por el potencial de ataque nucleofílico, que conduce a la formación de varios derivados. Además, la dinámica conformacional del THL contribuye a su capacidad para modular interacciones en entornos bioquímicos complejos. | ||||||