Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetomycin | 510-18-9 | sc-202035 sc-202035A | 1 mg 5 mg | $270.00 $772.00 | ||
La acetomicina es una lactona que se distingue por su estructura cíclica única, que facilita las interacciones intramoleculares selectivas. Este compuesto presenta una reactividad significativa, sobre todo en situaciones de ataque nucleofílico, en las que su carbono carbonilo electrófilo es fácilmente accesible. La presencia de sustituyentes puede modular su reactividad, dando lugar a diversas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza aún más su papel en catálisis y química de coordinación, mostrando su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Aspyrone | 17398-00-4 | sc-202472 sc-202472A | 1 mg 5 mg | $120.00 $450.00 | ||
La aspirona es una lactona caracterizada por su intrigante estructura anular, que promueve efectos estereoelectrónicos únicos que influyen en su reactividad. El compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones intermoleculares. Su grupo carbonilo participa en el enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, el perfil de reactividad de la Aspirona está determinado por la presencia de grupos funcionales, lo que permite transformaciones selectivas y facilita la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||
Nidulal | 185853-14-9 | sc-222074 | 0.5 mg | $126.00 | ||
El nidulal, una lactona, presenta una estructura cíclica característica que potencia su reactividad mediante interacciones electrónicas y estéricas específicas. Su disposición única permite cambios conformacionales dinámicos, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. La fracción carbonílica del compuesto es propensa al ataque nucleofílico, lo que conduce a diversos resultados de reacción. Además, las características hidrofóbicas del Nidulal contribuyen a su comportamiento en entornos no polares, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad con otros compuestos. | ||||||
4-(chloromethyl)-6-ethyl-7-hydroxy-2H-chromen-2-one | sc-348283 sc-348283A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 4-(clorometil)-6-etil-7-hidroxi-2H-cromen-2-ona presenta una estructura de cromenona única que facilita interacciones moleculares intrigantes, especialmente a través de su grupo clorometil, que aumenta la electrofilia. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por su grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales también favorecen el isomerismo conformacional específico, lo que influye en su reactividad y solubilidad en distintos disolventes. | ||||||
Obscurolide A1 | 144397-99-9 | sc-203167 sc-203167A | 1 mg 5 mg | $210.00 $651.00 | ||
La obscurolida A1 se caracteriza por su distintiva estructura de lactona, que introduce una funcionalidad de éster cíclico que influye en su reactividad. La presencia del anillo de lactona aumenta su propensión a las interacciones intramoleculares, dando lugar a una dinámica conformacional única. Este compuesto puede someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas, lo que permite diversas vías sintéticas. Su naturaleza hidrófoba afecta a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en entornos químicos. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
La Yangonina presenta una estructura de lactona única que contribuye a su intrigante comportamiento químico. La estructura de éster cíclico facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una notable deformación anular, que puede acelerar la cinética de reacción, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. Además, sus características lipofílicas aumentan su afinidad por los entornos no polares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
N-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone | 87206-01-7 | sc-204811 sc-204811A sc-204811B sc-204811C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $50.00 $85.00 $202.00 $360.00 | ||
La N-hexadecanoil-L-homoserina lactona se caracteriza por su larga cola hidrofóbica, que influye significativamente en sus interacciones moleculares y su comportamiento en diversos entornos. El anillo de lactona promueve una flexibilidad conformacional única, lo que permite diversas interacciones intermoleculares, incluidas las fuerzas de van der Waals. La capacidad de autoagregación de este compuesto puede conducir a distintas vías en los procesos de señalización, mientras que su funcionalidad éster aumenta la reactividad con nucleófilos, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-tridecanoyl-L-Homserine lactone | 878627-21-5 | sc-204812 sc-204812A | 5 mg 10 mg | $40.00 $103.00 | ||
La N-tridecanoil-L-homoserina lactona presenta una cadena hidrofóbica de longitud media que mejora su solubilidad en entornos lipídicos, favoreciendo interacciones únicas con estructuras de membrana. La fracción de lactona contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acil. Este compuesto presenta distintas propiedades de autoensamblaje, que pueden influir en su papel en la detección de quórum y otras vías de señalización biológica, mostrando su comportamiento dinámico en sistemas complejos. | ||||||
Prostaglandin F2α 1,15-lactone | 55314-49-3 | sc-205460 sc-205460A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
La prostaglandina F2α 1,15-lactona se caracteriza por su estructura cíclica, que le confiere una gran estabilidad y reactividad. El anillo de lactona facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su dinámica conformacional. Este compuesto presenta interacciones únicas con diversas macromoléculas biológicas, alterando potencialmente sus estados funcionales. Su capacidad para experimentar reacciones de apertura del anillo en condiciones específicas pone de relieve su versatilidad en las rutas químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
N-undecanoyl-L-Homoserine lactone | 216596-71-3 | sc-224151 sc-224151A | 5 mg 10 mg | $46.00 $118.00 | ||
La N-undecanoil-L-homoserina lactona presenta una larga cola hidrófoba que aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas. La fracción de lactona permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de acilación, afectando a las vías de señalización y a la expresión génica en sistemas microbianos. Sus atributos estructurales únicos le permiten actuar como molécula de señalización, modulando la detección del quórum en diversos organismos. | ||||||