Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coumestrol dimethyl ether | 3172-99-4 | sc-214772 | 10 mg | $136.00 | ||
El éter dimetílico de cumestrol es una lactona distintiva conocida por sus características estructurales únicas, incluido un grupo metoxi que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden influir en su reactividad y estabilidad en diversas reacciones químicas. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares permite diversas disposiciones conformacionales, lo que afecta a su comportamiento cinético y a sus perfiles de reactividad en vías de síntesis. | ||||||
D,L-Mevalonic Acid Lactone-d3 | 61219-76-9 | sc-218049 | 1 mg | $430.00 | ||
La lactona-d3 del ácido D,L-mevalónico es una lactona distintiva que desempeña un papel crucial en las rutas metabólicas, especialmente en la biosíntesis de terpenos y esteroles. Su etiquetado isotópico con deuterio permite un seguimiento preciso en estudios cinéticos, proporcionando información sobre los mecanismos de reacción. La estructura anular del compuesto contribuye a su reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos e influyendo en la formación de intermediarios. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
El 4-metilumbeliferil β-D-N,N'-diacetilquitobiósido es una lactona notable caracterizada por su enlace glucosídico específico, que facilita la hidrólisis enzimática selectiva. Este compuesto presenta propiedades de fluorescencia únicas, lo que le permite servir como sonda sensible en ensayos bioquímicos. Su conformación estructural permite interacciones eficaces con diversos sustratos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH aumenta aún más su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione | 4511-42-6 | sc-252075 | 25 g | $102.00 | ||
La (3S)-cis-3,6-Dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona es una lactona notable caracterizada por su estructura cíclica única, que promueve interacciones intramoleculares específicas que estabilizan los intermediarios reactivos. Su estructura de dioxano permite una reactividad electrofílica selectiva, lo que la convierte en una pieza clave en diversas transformaciones orgánicas. El compuesto presenta un comportamiento cinético diferenciado, con velocidades de reacción influidas por el impedimento estérico de los grupos metilo, lo que aumenta su utilidad en química sintética. | ||||||
Everolimus-d4 | 1338452-54-2 | sc-218453 | 1 mg | $439.00 | 2 | |
El everolimus-d4, un derivado de la lactona, presenta una disposición cíclica característica que facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos químicos. Su conformación estructural permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La presencia de isótopos de deuterio contribuye a sus propiedades espectroscópicas distintivas, lo que permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos y proporciona información sobre la dinámica de reacción. | ||||||
3,4,6-Trimethoxy-1(3H)-isobenzofuranone | 189454-29-3 | sc-226258 | 5 g | $87.00 | ||
La 3,4,6-trimetoxi-1(3H)-isobenzofuranosa presenta una estructura bicíclica única que favorece interesantes interacciones electrónicas, especialmente a través de sus sustituyentes metoxi. Estos grupos aumentan la reactividad del compuesto al estabilizar los estados de transición durante las reacciones de ciclización. La flexibilidad conformacional de la lactona permite diversas interacciones intermoleculares, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Sus características espectrales distintivas facilitan el análisis detallado en investigaciones mecanísticas. | ||||||
11-Dehydro-TXB2 | 67910-12-7 | sc-201453 | 250 µg | $902.00 | ||
El 11-dehidro-TXB2 presenta una estructura cíclica única que facilita interacciones moleculares específicas, especialmente a través de su funcionalidad lactona. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a la presencia de grupos que retiran electrones, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que sus propiedades espectrales distintivas permiten una caracterización eficaz en estudios analíticos, revelando conocimientos sobre su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
DAF-2 | 205391-01-1 | sc-205910 | 1 mg | $379.00 | 2 | |
El DAF-2 se caracteriza por su intrigante anillo de lactona, que contribuye a su reactividad y estabilidad únicas. La estructura del compuesto permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Su flexibilidad conformacional puede influir en la dinámica molecular, afectando a su participación en las reacciones químicas. Además, el DAF-2 presenta firmas espectrales específicas que facilitan su identificación y análisis en mezclas complejas, proporcionando valiosos conocimientos sobre su comportamiento químico. | ||||||
Concanamycin C | 81552-34-3 | sc-203006 sc-203006A | 100 µg 500 µg | $280.00 $785.00 | 4 | |
La concanamicina C presenta una estructura de lactona característica que aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su perfil de reactividad. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas, que pueden afectar a su interacción con diversos sustratos. Sus características de solubilidad permiten diversos comportamientos de fase, mientras que su configuración electrónica específica contribuye a notables propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un tema intrigante para el estudio de las interacciones moleculares y los mecanismos de reacción. | ||||||
Pseudolaric acid B | 82508-31-4 | sc-203221 sc-203221A | 100 µg 1 mg | $29.00 $74.00 | ||
El ácido seudolárico B se caracteriza por su singular estructura de lactona, que facilita interacciones moleculares específicas gracias a su estructura cíclica rígida. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Sus regiones hidrófobas mejoran la solubilidad en disolventes apolares, mientras que la presencia de grupos funcionales permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un fascinante objeto para explorar la cinética de reacción y las vías mecanísticas. | ||||||