Date published: 2025-10-27

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Lactonas

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de lactonas para su uso en diversas aplicaciones. Las lactonas, un grupo de ésteres cíclicos, forman parte integral de la investigación científica debido a sus diversas propiedades químicas y aplicaciones versátiles. Estos compuestos, formados mediante la esterificación intramolecular de hidroxiácidos, sirven como intermediarios esenciales en la síntesis orgánica, facilitando la creación de moléculas complejas a través de diversas reacciones de apertura de anillo y polimerización. En el campo de la ciencia de materiales, las lactonas se utilizan en la producción de polímeros y resinas biodegradables, que son fundamentales para desarrollar materiales sostenibles con un impacto medioambiental reducido. Los investigadores en ciencias medioambientales aprovechan las lactonas para estudiar los procesos naturales y diseñar soluciones químicas respetuosas con el medio ambiente. En bioquímica, las lactonas desempeñan un papel crucial en el estudio de los mecanismos enzimáticos y las rutas metabólicas, ofreciendo información sobre procesos biológicos fundamentales. También son importantes en la química de sabores y fragancias, donde sus propiedades aromáticas únicas se aprovechan para crear una amplia gama de aromas y sabores. Los químicos analíticos utilizan las lactonas como patrones y reactivos para facilitar la identificación y cuantificación de compuestos en mezclas complejas. La capacidad de las lactonas para participar en diversas transformaciones químicas las convierte en valiosas herramientas de la química sintética, permitiendo el desarrollo de nuevos compuestos y materiales. Su amplia aplicabilidad en múltiples disciplinas científicas subraya su importancia para impulsar la innovación y ampliar nuestra comprensión de los sistemas químicos y biológicos. Consulte información detallada sobre nuestras lactonas disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Leucanicidin

91021-66-8sc-391619
500 µg
$250.00
(0)

La leucanicidina es una lactona distintiva caracterizada por su compleja estructura cíclica, que fomenta un enlace de hidrógeno intramolecular único. Esta característica mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. El entorno rico en electrones de la lactona favorece una cinética de reacción específica, facilitando vías únicas en la síntesis orgánica. Su flexibilidad conformacional también le permite participar en diversas interacciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en diferentes contextos químicos.

Milbemycin A4 oxime

93074-04-5sc-391646
1 mg
$321.00
(0)

La milbemicina A4 oxima es una lactona notable que se distingue por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. La presencia de un grupo funcional oxima potencia su carácter electrófilo, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad intrigantes, que pueden afectar a su distribución en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede dar lugar a comportamientos catalíticos únicos en reacciones orgánicas.

Oligomycin E

110231-34-0sc-391681
1 mg
$315.00
(0)

La oligomicina E es una lactona distintiva caracterizada por su capacidad para inhibir la ATP sintasa, lo que afecta a la producción de energía en la respiración celular. Su conformación estructural permite interacciones de unión específicas con las membranas mitocondriales, interrumpiendo la translocación de protones. Este compuesto presenta propiedades hidrofóbicas únicas, que influyen en su partición en entornos lipídicos. Además, el perfil cinético de la oligomicina E revela una lenta tasa de disociación de su diana, lo que aumenta su potencia en las vías bioquímicas.

Erythromycin A oxime

111321-02-9sc-391533
5 mg
$95.00
(0)

La eritromicina A oxima, una lactona notable, presenta un grupo funcional oxima único que potencia su reactividad en las reacciones de adición nucleofílica. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con diversas macromoléculas biológicas, influyendo en la actividad enzimática y las vías metabólicas. El compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que le permite atravesar eficazmente las bicapas lipídicas. Además, su cinética de reacción muestra una velocidad de transformación moderada, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos.

11-dehydro Thromboxane B3

129228-55-3sc-204961
25 µg
$459.00
(0)

El 11-dehidro Tromboxano B3, una lactona, se caracteriza por su estructura cíclica que promueve interacciones intramoleculares únicas, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Este compuesto presenta afinidades de unión selectivas, que pueden modular el comportamiento de las moléculas circundantes. Sus propiedades físicas distintivas, como la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitan su participación en mecanismos de reacción complejos, mientras que su perfil cinético revela una propensión a las transformaciones rápidas en condiciones específicas.

Latanoprost Lactone Diol

145667-75-0sc-205366
sc-205366A
10 mg
50 mg
$120.00
$544.00
(0)

Latanoprost Lactone Diol, una lactona, presenta una disposición cíclica única que mejora su estabilidad y reactividad. Este compuesto participa en interacciones intermoleculares específicas, dando lugar a vías de reacción distintivas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a sus características de solubilidad, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. El comportamiento cinético del compuesto indica una tendencia a la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema interesante para futuras exploraciones en química sintética.

N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone

172670-99-4sc-396621
sc-396621A
20 mg
250 mg
$191.00
$1403.00
(0)

La N-(3-hidroxitetradekoil)-DL-homoserina lactona es una lactona caracterizada por su larga cadena hidrocarbonada, que influye en sus interacciones hidrofóbicas y en la permeabilidad de las membranas. Este compuesto presenta propiedades únicas de autoensamblaje, facilitando la formación de micelas en medios acuosos. Su reactividad se rige por la presencia del anillo de lactona, que permite el ataque nucleofílico y la posterior hidrólisis, lo que puede dar lugar a diversas vías sintéticas. Las características estructurales del compuesto promueven eventos específicos de reconocimiento molecular, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de comportamiento químico y dinámica de interacciones.

L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt

201853-23-8sc-300887B
sc-300887
sc-300887A
100 mg
250 mg
1 g
$185.00
$330.00
$1085.00
1
(0)

La L-lisina 7-amido-4-metilcumarina, sal de acetato, es una lactona que destaca por sus propiedades fluorescentes únicas, derivadas de la fracción de cumarina. Este compuesto presenta un comportamiento fotofísico distinto, siendo su espectro de emisión sensible a la polaridad del disolvente. La estructura de la lactona facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, participa en interacciones moleculares específicas, potenciando su papel en diversos entornos químicos y mecanismos de reacción.

Robotnikinin

1132653-79-2sc-396554
1 mg
$650.00
1
(0)

La robotnikinina, una lactona, muestra una dinámica estructural intrigante debido a su formación de éster cíclico, que promueve una flexibilidad conformacional única. Este compuesto participa en interacciones moleculares selectivas, especialmente a través de fuerzas dipolo-dipolo y van der Waals, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su cinética de reacción se caracteriza por una rápida esterificación e hidrólisis, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de vías mecanísticas en síntesis orgánica.

(1R)-(+)-Camphanic acid

67111-66-4sc-251644
1 g
$272.00
(0)

El ácido (1R)-(+)-canfánico, una lactona, presenta notables propiedades estereoquímicas que potencian su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su estructura bicíclica rígida facilita interacciones intramoleculares específicas, lo que da lugar a patrones de reactividad únicos. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones selectivas de acilación y de apertura de anillo se ve influida por su impedimento estérico, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar mecanismos de reacción y desarrollar estrategias sintéticas novedosas.