Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rhodamine B base | 509-34-2 | sc-215810 sc-215810A | 10 g 25 g | $38.00 $66.00 | 1 | |
La rodamina B base, como lactona, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, en particular su fuerte fluorescencia, que se ve influida por su estructura conjugada. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares aumenta su estabilidad y afecta a su reactividad en diversos entornos químicos. Además, su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación y la cinética de reacción en sistemas complejos. | ||||||
Erythromycin A N-oxide | 992-65-4 | sc-391531 sc-391531A | 5 mg 25 mg | $71.00 $288.00 | 2 | |
El N-óxido de eritromicina A, clasificado como lactona, presenta una reactividad única debido a su estructura cíclica, que facilita interacciones moleculares específicas. La presencia del grupo N-óxido altera la densidad electrónica, lo que influye en su carácter electrófilo y su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que repercute en la solubilidad y la interacción con otras moléculas, afectando así a las vías de reacción y la cinética en diversos contextos químicos. | ||||||
Oligomycin D | 1404-59-7 | sc-391526 | 500 µg | $332.00 | ||
La oligomicina D, miembro de la familia de las lactonas, presenta propiedades distintivas derivadas de su estructura cíclica y su estereoquímica específica. Su disposición única de grupos funcionales aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Las interacciones del compuesto con la ATP sintasa mitocondrial ponen de relieve su papel en la modulación de las vías de producción de energía. Además, su rigidez conformacional puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
Fluoresceinamine, isomer I | 3326-34-9 | sc-206016 sc-206016A | 250 mg 1 g | $43.00 $106.00 | 1 | |
La fluoresceinamina, isómero I, pertenece a la clase de las lactonas y muestra un comportamiento molecular intrigante debido a su estructura electrónica única y a su estabilización por resonancia. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares contribuye a su estabilidad e influye en su reactividad en diversos contextos químicos. Sus marcadas propiedades cromóforas le confieren características específicas de absorción y emisión de luz, que pueden afectar a las vías fotoquímicas y a la dinámica de las reacciones. Las características estructurales del compuesto también facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, lo que aumenta su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Carboxyphthalide | 4792-29-4 | sc-299788 sc-299788A | 1 g 5 g | $160.00 $467.00 | ||
La 5-carboxiftalida, miembro de la familia de las lactonas, presenta características notables derivadas de sus funcionalidades carboxilo y lactona. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de relieve su perfil de reactividad. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en varios disolventes, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la presencia del grupo carboxilo permite la dimerización potencial y la complejación con iones metálicos, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
Monazomycin | 11006-31-8 | sc-391676 sc-391676A | 1 mg 5 mg | $330.00 $1100.00 | 1 | |
La monazomicina, clasificada como lactona, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica y sus grupos funcionales. Su singular estereoquímica facilita interacciones selectivas con nucleófilos, lo que da lugar a distintas vías de reacción. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su dinámica de solubilidad, afectando a su reactividad en diversos entornos. Además, la presencia de enlaces éster permite potenciales enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
21-O-Acetyl 6α-Hydroxy Cortisol | 13096-53-2 | sc-391469 | 5 mg | $380.00 | ||
El 21-O-acetil 6α-hidroxi-cortisol, una lactona, presenta una reactividad notable debido a su formación de éster cíclico y grupos hidroxilo específicos. La conformación única del compuesto permite interacciones electrofílicas selectivas, potenciando su participación en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus grupos funcionales polares contribuyen a los efectos de solvatación, influyendo en la cinética de reacción. Además, la presencia de grupos acetilo puede modular sus propiedades electrónicas, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Leucomycin A1 | 16846-34-7 | sc-391629 | 1 mg | $315.00 | ||
La leucomicina A1, una lactona, presenta una estructura cíclica característica que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, aumentando su estabilidad y reactividad. La estereoquímica única del compuesto permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo vías de reacción específicas. Sus regiones hidrófobas influyen en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos disolventes, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales puede dar lugar a diversos patrones de reactividad, afectando a su cinética en las transformaciones químicas. | ||||||
Avenaciolide | 16993-42-3 | sc-391742 | 0.5 mg | $250.00 | ||
La avenaciolida, una lactona, presenta una estructura de anillo única que favorece la flexibilidad conformacional, permitiendo interacciones moleculares dinámicas. Su entorno rico en electrones potencia el ataque nucleofílico, lo que da lugar a una cinética de reacción variada. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diferentes medios. Además, la presencia de sustituyentes específicos puede modular la reactividad, permitiendo diversas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Erythromycylamine | 26116-56-3 | sc-391546 | 1 mg | $200.00 | ||
La eritromicilamina, clasificada como lactona, presenta una estructura cíclica característica que facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas, que influyen en su interacción con diversos nucleófilos. Su polaridad moderada afecta a la dinámica de solvatación, mientras que la presencia de grupos funcionales puede alterar significativamente sus patrones de reactividad, permitiendo rutas sintéticas a medida y diversas transformaciones químicas. | ||||||