Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-decanoyl-L-Homoserine lactone | 177315-87-6 | sc-222001 sc-222001A sc-222001B sc-222001C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $88.00 $170.00 $390.00 $640.00 | ||
La N-decanoil-L-homoserina lactona, una lactona notable, presenta una dinámica molecular intrigante debido a su estructura cíclica y su larga cadena alifática. Esta configuración facilita interacciones intermoleculares específicas, sobre todo enlaces de hidrógeno, que pueden influir en su solubilidad y reactividad. La singular distribución electrónica del compuesto favorece su participación en las vías de ataque nucleofílico, mientras que su capacidad de sufrir lactonización e hidrólisis en condiciones variables pone de manifiesto su versátil comportamiento químico. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
El trioxsaleno, una lactona notable, presenta una estructura bicíclica única que mejora sus propiedades fotoquímicas, permitiendo interacciones específicas con la luz ultravioleta. Este compuesto demuestra una reactividad intrigante gracias a su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos, impulsada por su grupo carbonilo deficiente en electrones. Además, la solubilidad del trioxsaleno en diversos disolventes orgánicos se ve influida por sus regiones hidrófobas, que pueden afectar a su comportamiento de partición en mezclas complejas. | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
La AR-R17779 HCl, una lactona distintiva, presenta una estructura cíclica que promueve propiedades estereoelectrónicas únicas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones selectivas de apertura de anillo es notable, lo que permite diversas vías sintéticas. Sus interacciones con disolventes polares pueden mejorar su solubilidad, mientras que la presencia de grupos haluro contribuye a su perfil de reactividad, facilitando los procesos de sustitución nucleofílica y acilación. | ||||||
Tetromycin A | 180027-83-2 | sc-202359 | 500 µg | $280.00 | 1 | |
La tetromicina A, clasificada como lactona, presenta una estructura cíclica característica que facilita interacciones intramoleculares únicas, en particular mediante enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable estabilidad debido a su estructura rígida, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de múltiples grupos funcionales aumenta su solubilidad en disolventes polares, permitiendo diversas dinámicas de solvatación. Su comportamiento cinético en las reacciones se caracteriza por una vía selectiva, que conduce a la formación de productos específicos. | ||||||
L-Glutamine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide | 201851-47-0 | sc-286085 sc-286085A sc-286085B | 100 mg 250 mg 1 g | $1190.00 $2550.00 $3500.00 | ||
El hidrobromuro de L-glutamina 7-amido-4-metilcumarina, como lactona, presenta un sistema conjugado único que mejora sus propiedades fotofísicas, en particular la fluorescencia. El anillo de lactona del compuesto contribuye a su capacidad para participar en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, su forma de hidrobromuro mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando distintas cinéticas y vías de reacción durante las transformaciones químicas. | ||||||
N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone | 202284-85-3 | sc-221995 sc-221995A | 5 mg 10 mg | $39.00 $101.00 | ||
La N-butiril-L-homocisteína tiolactona, como lactona, muestra una notable propensión al ataque nucleofílico debido a su grupo carbonilo electrófilo, que puede facilitar las reacciones de acilación. La estructura de tiolactona del compuesto permite interacciones intramoleculares que estabilizan su conformación, influyendo en la reactividad. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que da lugar a vías de reacción y cinéticas distintas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
ROS Probe, HPF | 359010-69-8 | sc-222262 | 1 mg | $520.00 | ||
La sonda ROS, HPF, como lactona, presenta un carbonilo reactivo que participa en interacciones electrofílicas selectivas, promoviendo vías únicas en las reacciones redox. Su estructura cíclica mejora la estabilidad al tiempo que permite cambios conformacionales dinámicos, que pueden influir en la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para formar intermediarios transitorios facilita interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en una herramienta versátil para sondear las especies reactivas del oxígeno en diversos entornos. | ||||||
(R)-BEL | 478288-90-3 | sc-222233 sc-222233A | 500 µg 1 mg | $31.00 $78.00 | 1 | |
La (R)-BEL, como lactona, presenta un comportamiento molecular intrigante gracias a su estructura de anillo única, que fomenta interacciones intramoleculares específicas. Esta configuración cíclica permite una mayor reactividad, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial a la hora de dictar sus vías de reacción, influyendo en la cinética de la esterificación y la hidrólisis. Además, la capacidad del (R)-BEL para formar compuestos intermedios estables contribuye a su perfil de reactividad diferenciado en diversos entornos químicos. | ||||||
(±)-5-Decanolide | 705-86-2 | sc-239039 | 100 ml | $99.00 | ||
La (±)-5-decanolida, una lactona, presenta propiedades notables debido a su estructura cíclica, que facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Esta característica mejora su solubilidad en diversos disolventes e influye en su reactividad en reacciones de condensación. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diferentes disposiciones espaciales, lo que afecta a su interacción con nucleófilos y electrófilos. Sus distintas características estereoquímicas también desempeñan un papel fundamental en la determinación de las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ascorbic Acid Acetonide | 15042-01-0 | sc-221273 | 5 g | $66.00 | ||
El acetónido de ácido ascórbico, clasificado como lactona, presenta características intrigantes derivadas de su formación de éster cíclico. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad de formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. La distribución electrónica única de este compuesto permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Su adaptabilidad conformacional contribuye además a su diverso comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sintética. | ||||||