Lactámicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(2,3-Dichloro-benzylidene)-2-thioxo-3-p-tolyl-imidazolidin-4-one | sc-357817 sc-357817A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
La 5-(2,3-dicloro-bencilideno)-2-tioxo-3-p-tolil-imidazolidin-4-ona presenta propiedades intrigantes como lactama, caracterizada por su grupo tioxo que potencia la nucleofilia. Esta característica promueve vías de ataque electrofílico únicas, que conducen a diversos resultados de reacción. El marco rígido de imidazolidinona del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que la presencia de diclorobencilideno introduce un obstáculo estérico significativo, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
methyl 6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | sc-354014 sc-354014A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 6-metil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidina-5-carboxilato de metilo destaca como lactama debido a su estructura cíclica única, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad. Las funcionalidades carbonilo y éster crean un entorno dinámico para el ataque nucleofílico, lo que permite una reactividad variada en las reacciones de condensación. Su flexibilidad conformacional puede influir en las interacciones moleculares, convirtiéndolo en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
(3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid | 150376-36-6 | sc-347137 sc-347137A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
El ácido (3-metil-2,5-dioxoimidazolidin-1-il)acético exhibe propiedades distintivas como lactama, caracterizado por su anillo de imidazolidinona que promueve una deslocalización electrónica única. Esta estructura potencia su acidez y reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones de acilación y condensación. La presencia de múltiples grupos carbonilo contribuye a su capacidad para estabilizar estados de transición, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
D-Manno-γ-lactam | 62362-63-4 | sc-218030 | 5 mg | $300.00 | ||
La D-Manno-γ-lactama presenta propiedades distintivas como lactama, caracterizadas por su estructura de amida cíclica que favorece el enlace de hidrógeno intramolecular. Esta característica mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones electrofílicas selectivas. La estereoquímica única de la lactama influye en su dinámica conformacional, afectando a la cinética y las vías de reacción. Además, su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en varios disolventes, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}quinazolin-4(3H)-one hydrochloride | 1049769-57-4 | sc-352082 sc-352082A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
El clorhidrato de 2-{[(2-metoxietil)amino]metil}quinazolin-4(3H)-ona muestra un comportamiento intrigante como lactama, con un núcleo de quinazolinona que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolares. Las funcionalidades únicas de nitrógeno y oxígeno de este compuesto mejoran su reactividad en ataques nucleofílicos, promoviendo diversas vías de ciclización. Su rigidez estructural y sus características de retención de electrones influyen en su solubilidad y estabilidad, lo que la convierte en una candidata versátil para diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-(4-methylbenzylidene)imidazolidine-2,4-dione | 109754-07-6 | sc-350125 sc-350125A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | ||
La 5-(4-metilbencilideno)imidazolidina-2,4-diona destaca como lactama debido a su anillo único de imidazolidina, que introduce un marco rígido que influye en la conformación molecular. Esta rigidez aumenta su capacidad para participar en interacciones no covalentes específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo. Las características de extracción de electrones del compuesto facilitan el ataque nucleofílico, dando lugar a distintas vías de reacción. Su polaridad moderada también ayuda a la solvatación, lo que influye en la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-(2-fluorophenyl)-2-mercapto-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one | sc-344154 sc-344154A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 3-(2-fluorofenil)-2-mercapto-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona exhibe propiedades intrigantes como lactama, caracterizada por su grupo tiol que mejora la reactividad mediante potenciales enlaces de hidrógeno y comportamiento nucleofílico. La presencia de la fracción de fluorofenilo introduce efectos electrónicos únicos que influyen en el momento dipolar del compuesto y en su reactividad. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, facilitando las interacciones con diversos sustratos y alterando la cinética de reacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
3-acetyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one | sc-346200 sc-346200A | 1 g 5 g | $818.00 $2400.00 | |||
La 3-acetil-6-(trifluorometil)piridin-2(1H)-ona destaca como lactama debido a su grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su electrofilicidad y carácter polar. Esta característica promueve fuertes interacciones dipolo-dipolo, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar determinadas conformaciones, lo que afecta a sus perfiles de reactividad y facilita vías únicas en transformaciones sintéticas. | ||||||
1,2-thiazetidine 1,1-dioxide | 34817-61-3 | sc-334199 sc-334199A | 250 mg 1 g | $350.00 $789.00 | ||
El 1,2-tiazetidina 1,1-dióxido presenta propiedades únicas como lactama, caracterizadas por su estructura de anillo con azufre que introduce efectos electrónicos distintos. La presencia del grupo sulfona aumenta su nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción, incluidas las cicloadiciones y las sustituciones nucleofílicas. Su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que la tensión del anillo contribuye a su reactividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Mezlocillin | 51481-65-3 | sc-279447 | 1 g | $700.00 | ||
La mezlocilina, un derivado de la penicilina, presenta una estructura bicíclica única que mejora su reactividad como lactama. La presencia de la cadena lateral acilamino facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, promoviendo la selectividad en el ataque nucleofílico. Sus características de retención de electrones influyen en la estabilidad del anillo lactámico, permitiendo distintas vías de reacción. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares puede afectar a su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||