Los inhibidores de KRTAP20-3 comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que se dirigen específicamente a las vías de señalización clave asociadas con la activación de KRTAP20-3. Estos inhibidores actúan en varios puntos de la cascada de señalización, interrumpiendo los eventos de fosforilación y las interacciones proteína-proteína cruciales para la funcionalidad de KRTAP20-3. La estaurosporina, el SB203580 y el U0126, por ejemplo, se dirigen a las proteínas cinasas, inhibiendo las vías MAPK/ERK y p38 MAP cinasa implicadas en la activación de KRTAP20-3. LY294002 y Wortmannin interrumpen la vía PI3K/Akt, mientras que Rapamycin se dirige a mTOR, afectando a otra vía crítica vinculada a KRTAP20-3. Además, SP600125 y PD98059 inhiben JNK y MEK, respectivamente, interfiriendo con procesos celulares cruciales para la función de KRTAP20-3. Bay 11-7082 y PDTC actúan sobre NF-κB, interrumpiendo los procesos posteriores asociados a la señalización de KRTAP20-3. SP010 inhibe selectivamente la vía Akt, y NSC 23766 se dirige a Rac1, ambas vías de influencia críticas para la activación de KRTAP20-3. Esta clase de sustancias químicas, al dirigirse con precisión a vías celulares clave, proporciona un sólido conjunto de herramientas para investigar y modular la funcionalidad de KRTAP20-3 a nivel molecular.
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